Os inibidores de EF-Tu representam uma categoria significativa de agentes antibacterianos que têm como alvo o fator de alongamento bacteriano essencial Tu (EF-Tu), uma proteína altamente conservada e crítica no processo de síntese proteica. A EF-Tu é responsável pela entrega do aminoacil-RNAt ao ribossoma durante a tradução, uma etapa fundamental na produção de proteínas nas células bacterianas. Ao inibir a EF-Tu, estes compostos interrompem efetivamente a síntese proteica bacteriana, conduzindo a uma perturbação do crescimento e da replicação bacterianos. O mecanismo molecular da inibição da EF-Tu envolve a interação direta do inibidor com a proteína EF-Tu, impedindo-a de se ligar ao aminoacil-RNAt ou ao próprio ribossoma. Esta interferência obstrui a fase de alongamento da tradução, resultando na acumulação de cadeias polipeptídicas incompletas e, consequentemente, na perda de proteínas funcionais necessárias à sobrevivência bacteriana.A diversidade estrutural dos inibidores da EF-Tu é notável, com diferentes compostos a ligarem-se a sítios distintos da proteína EF-Tu, oferecendo assim uma variedade de mecanismos inibitórios. Alguns inibidores podem atuar imitando os substratos naturais da EF-Tu, inibindo assim competitivamente a ligação do aminoacil-RNAt, enquanto outros podem induzir alterações conformacionais na EF-Tu que a tornam incapaz de interagir com o ribossoma. O estudo dos inibidores da EF-Tu também forneceu informações valiosas sobre a flexibilidade conformacional da EF-Tu e o seu papel no processo de tradução. Para além disso, a evolução da resistência bacteriana a estes inibidores tem sido uma área chave de investigação, uma vez que a compreensão das adaptações moleculares que permitem às bactérias escapar à inibição da EF-Tu pode informar o desenvolvimento de compostos mais eficazes. Em geral, os inibidores da EF-Tu oferecem um vislumbre único do intrincado processo de síntese proteica bacteriana e servem como uma ferramenta importante no estudo da fisiologia bacteriana e dos mecanismos de resistência.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Pode inibir a sinalização mTOR, afectando indiretamente os TUFM. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Interfere nos processos de tradução. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN, afectando indiretamente a função dos TUFM. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Bloqueia a formação de ligações peptídicas, afectando a tradução mitocondrial. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibidor da Hsp90, afecta indiretamente proteínas como a TUFM. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibidor da topoisomerase do ADN, afectando a replicação do ADN e, consequentemente, a TUFM. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Inibe a síntese proteica. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Inibidor da peptidase que afecta os processos mitocondriais. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Liga-se a unidades ribossómicas, afectando a síntese proteica. |