Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ECHS1

Les inhibiteurs courants de l'ECHS1 comprennent, entre autres, le rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4, la 4-Hydroxy-L-phenylglycine CAS 32462-30-9, le sel de sodium (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, le Lithium CAS 7439-93-2 et la 1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine CAS 5011-34-7.

Les inhibiteurs de l'ECHS1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'Enoyl-CoA Hydratase Short Chain 1, appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme ECHS1. ECHS1, abréviation de Enoyl-CoA Hydratase Short Chain 1, est une enzyme cruciale impliquée dans le métabolisme des acides gras au sein des mitochondries des cellules eucaryotes. Cette enzyme joue un rôle essentiel dans la voie de la bêta-oxydation, qui est responsable de la dégradation des acides gras pour générer de l'énergie. ECHS1 catalyse l'hydratation du crotonyl-CoA en bêta-hydroxybutyryl-CoA, une étape clé dans la dégradation des acides gras à chaîne courte.

Les IECHS1 sont conçus pour interférer avec la fonction normale de l'enzyme, en perturbant la conversion du crotonyl-CoA en bêta-hydroxybutyryl-CoA. Cette perturbation peut entraîner une accumulation de crotonyl-CoA et une perturbation subséquente du métabolisme des acides gras. Le développement d'inhibiteurs de l'ECHS1 présente un intérêt dans divers domaines de recherche, car ils peuvent constituer des outils précieux pour étudier le rôle de l'ECHS1 dans le métabolisme et les processus biologiques connexes. En outre, ces inhibiteurs peuvent avoir des applications potentielles dans de nombreux domaines, tels que l'élucidation des mécanismes sous-jacents des maladies métaboliques ou l'exploration de nouvelles stratégies pour modifier le métabolisme énergétique cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
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Agit principalement sur le métabolisme du glucose, mais peut influencer l'oxydation des acides gras, ce qui pourrait affecter indirectement l'ECHS1.