EBP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EBP1 incluyen, entre otros, Ribavirina CAS 36791-04-5, Sinefungina CAS 58944-73-3, Homocisteína CAS 6027-13-0, 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9 y Clorhidrato de Guanidina CAS 50-01-1.
Los inhibidores de la EBP1 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para modular la actividad de la EBP1, también conocida como proteína 1 de unión a ErbB3. La EBP1 es una proteína multifuncional que desempeña diversos papeles en los procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y las vías de señalización. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse selectivamente a la EBP1 e interferir en sus funciones celulares. El mecanismo de acción de los inhibidores de EBP1 suele implicar la unión a regiones específicas de EBP1, perturbando sus interacciones con otras proteínas o bloqueando sus actividades enzimáticas. Al inhibir la EBP1, estos compuestos pueden afectar a las vías de señalización posteriores y a los procesos celulares en los que interviene la EBP1.
Los investigadores utilizan los inhibidores de EBP1 para estudiar los papeles funcionales de EBP1 en diversos contextos celulares. Comprender las características estructurales y los mecanismos de los inhibidores de EBP1 es crucial para avanzar en el conocimiento de esta área y puede tener implicaciones más amplias para futuras investigaciones sobre señalización celular y regulación molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un agente antivírico en investigación que se ha estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre la formación de 2,2,7-trimetilguanosina en el ARN viral. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina es un compuesto conocido por inhibir varias metiltransferasas, incluidas las enzimas implicadas en la metilación de la guanosina para formar 2,2,7-trimetilguanosina en las moléculas de ARNt. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
La SAH es un metabolito que se genera durante la reacción de metilación en la que interviene la 2,2,7-trimetilguanosina, y se ha descrito que inhibe algunas ARNt metiltransferasas. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
La MTA es otro metabolito que se genera durante la reacción de metilación en la que interviene la 2,2,7-trimetilguanosina, y se ha estudiado por sus posibles efectos sobre las ARNt metiltransferasas. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
La guanidina es un compuesto que se ha estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre las tRNA metiltransferasas y sus implicaciones para la formación de 2,2,7-trimetilguanosina. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina es un compuesto que se ha investigado por sus efectos potenciales sobre las tRNA metiltransferasas y su posible impacto en la formación de 2,2,7-trimetilguanosina. | ||||||