DUSP22 Activadores
Los activadores comunes de DUSP22 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, el ortovanadato sódico CAS 13721-39-6, la caliculina A CAS 101932-71-2 y el óxido de fenilarsina CAS 637-03-6.
Los activadores de la DUSP22 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la DUSP22 mediante la modulación de diversas vías de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar sustratos y crear un contexto favorable para el aumento de la actividad de la DUSP22, dado su papel en la desfosforilación de moléculas de señalización clave. Del mismo modo, el ácido okadaico y la caliculina A, al inhibir la PP1 y la PP2A, pueden requerir indirectamente una regulación al alza de la DUSP22 para restablecer el equilibrio de la función fosfatasa dentro de la célula. El Ortovanadato de Sodio y el Pervanadato, al funcionar como inhibidores de la fosfatasa, podrían amplificar la necesidad de la actividad fosfatasa de la DUSP22 para contrarrestar un aumento general de los niveles de fosforilación celular. El óxido de fenilarsina y la cantaridina también actúan sobre las fosfatasas, lo que podría redirigir la dependencia celular hacia los procesos de desfosforilación mediados por DUSP22.
Además, la inhibición de la PP2A por el Endothall, el efecto del ácido zoledrónico sobre la farnesil pirofosfato sintasa y la inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I pueden crear un entorno celular que favorezca indirectamente la potenciación de la actividad de la DUSP22. Esto se debe a que la célula podría aumentar la dependencia de DUSP22 para regular la dinámica de fosforilación en respuesta a vías de señalización alteradas. Inhibidores como SP600125 y LY294002, dirigidos contra JNK y PI3K respectivamente, también podrían contribuir a un aumento compensatorio de la actividad de DUSP22. Esto se debe a su capacidad para modificar el equilibrio de la señalización celular, poniendo de relieve la naturaleza integrada de las redes de señalización en las que la modulación de una vía puede conducir a una mayor activación de DUSP22 para mantener la homeostasis en la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, conduce a la activación de la PKA. La PKA puede entonces fosforilar sustratos que pueden incluir el DUSP22, potenciando así su actividad fosfatasa que regula las respuestas celulares mediante la desfosforilación de sustratos específicos. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A). La inhibición de estas fosfatasas puede provocar un aumento compensatorio de la actividad de la DUSP22 para mantener el equilibrio de la función fosfatasa celular. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
El ortovanadato de sodio actúa como inhibidor de la fosfatasa. Al inhibir una amplia gama de fosfatasas, podría aumentar indirectamente la necesidad de actividad de DUSP22 en las células para contrarrestar el estado de fosforilación elevado. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, similar al ácido okadaico, es un inhibidor selectivo de la PP1 y la PP2A. Su inhibición de estas fosfatasas podría conducir a un aumento homeostático de la acción de la DUSP22 para regular los niveles de fosforilación en la célula. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
El óxido de fenilarsina es un inhibidor de las tirosina fosfatasas. Puede potenciar indirectamente la actividad de la DUSP22 al bloquear selectivamente otras fosfatasas, desplazando así el equilibrio celular para depender más de la función de la DUSP22. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina inhibe selectivamente la PP2A y, por tanto, podría aumentar la necesidad celular de actividad de DUSP22 para mantener la función fosfatasa y la homeostasis de la señalización celular. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall es un inhibidor de PP2A. Al inhibir selectivamente la PP2A, podría provocar un aumento compensatorio de la actividad de la DUSP22, ya que la célula intenta regular el estado de fosforilación de sus proteínas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede influir en las vías de señalización que pueden potenciar la actividad de la DUSP22 en la regulación de la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, lo que podría conducir a una regulación al alza de la actividad de la DUSP22 a medida que la célula ajusta sus redes de señalización para compensar la disminución de la señalización de la PI3K, potenciando así la función fosfatasa de la DUSP22. | ||||||