DUSP22活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路の調節を通して間接的にDUSP22の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、基質をリン酸化し、主要なシグナル伝達分子を脱リン酸化する役割を持つことから、DUSP22活性増強に有利な状況を作り出すと考えられる。同様に、オカダ酸やカリクリンAは、PP1やPP2Aを阻害することにより、間接的にDUSP22のアップレギュレーションを引き起こし、細胞内のホスファターゼ機能バランスを回復させる。オルソバナジン酸ナトリウムとペルバナジン酸は、ホスファターゼ阻害剤として機能し、細胞のリン酸化レベルの全体的な上昇に対抗するために、DUSP22のホスファターゼ活性の必要性を増幅させる可能性がある。フェニルアルシンオキシドとカンタリジンもまた、ホスファターゼを標的とし、DUSP22が介在する脱リン酸化プロセスへと細胞依存性を方向転換させる可能性がある。
さらに、エンドソールによるPP2Aの阻害、ゾレドロン酸によるファルネシルピロリン酸合成酵素への影響、ビシンドリルマレイミドIによるPKCの阻害はすべて、間接的にDUSP22の活性を高める細胞環境を作り出す可能性がある。これは、シグナル伝達経路の変化に応じて、リン酸化動態を制御するために細胞がDUSP22への依存度を高める可能性があるためである。JNKとPI3Kをそれぞれ標的とするSP600125やLY294002のような阻害剤も、DUSP22活性の代償的増加に寄与する可能性がある。これは、細胞内シグナル伝達のバランスを修正する能力によるもので、シグナル伝達ネットワークの統合的な性質を強調するものであり、1つの経路の調節が、細胞内シグナル伝達の恒常性を維持するためにDUSP22の活性化を高めることにつながる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化します。PKAはDUSP22を含む基質をリン酸化し、これにより、特定の基質を脱リン酸化することで細胞応答を調節するホスファターゼ活性が強化されます。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1(PP1)および2A(PP2A)の強力な阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、細胞のホスファターゼ機能のバランスを維持するためにDUSP22活性の補償的な増加につながる可能性があります。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
オルトバナジン酸ナトリウムは、ホスファターゼ阻害剤として作用します。広範囲のホスファターゼを阻害することで、高まったリン酸化状態に対抗するために、細胞内のDUSP22の活性の必要性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
カルシクリンAは、オカダ酸と同様に、PP1およびPP2Aの選択的阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、細胞内のリン酸化レベルを調節するDUSP22作用の恒常的な増加につながる可能性があります。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
フェニルアルシンオキシドはチロシンホスファターゼの阻害剤です。他のホスファターゼを選択的に阻害することで、間接的にDUSP22の活性を高め、細胞の均衡をDUSP22の機能に大きく依存するようにシフトさせる可能性があります。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
カンタリジンはPP2Aを選択的に阻害することから、ホスファターゼ機能と細胞内シグナル伝達の恒常性を維持するために、DUSP22活性の細胞内での必要性が高まる可能性がある。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
エンドソールはPP2A阻害剤である。PP2Aを選択的に阻害することで、細胞がタンパク質のリン酸化状態を調節しようとする際に、DUSP22活性の代償的な上昇をもたらす可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはプロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤です。 PKCの阻害は、細胞増殖とアポトーシスを制御するDUSP22の活性を高める可能性があるシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達が減少した分を補うために細胞がシグナル伝達ネットワークを調整する際にDUSP22活性がアップレギュレーションされる可能性があり、これによりDUSP22のホスファターゼ機能が強化されます。 | ||||||