DSCR6의 화학적 억제제는 단백질 자체 또는 단백질과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 인산화 상태에 영향을 주어 다양한 생화학적 경로를 통해 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. FK506과 사이클로스포린 A는 모두 칼시뉴린의 포스파타제 활성을 표적으로 합니다. 이 화합물은 각각 FKBP12 및 사이클로필린과 복합체를 형성하여 칼시뉴린이 촉진하는 탈인산화 과정을 억제합니다. 탈인산화는 칼시뉴린의 활성화에 중요한 단계이므로 이러한 억제는 DSCR6를 인산화 상태로 유지하여 그 활성을 감소시킵니다. 마찬가지로 오카다산과 칼리쿨린 A는 단백질 포스파타제 PP1과 PP2A를 표적으로 합니다. 이러한 포스파타제를 억제함으로써 DSCR6가 속한 신호 경로 내에서 다른 단백질의 탈인산화를 방지하여 신호 역학 변화로 인한 기능 상태의 변화를 초래할 수 있습니다.
또한 첼레리트린과 Go 6983은 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제함으로써 효과를 발휘합니다. PKC를 억제하면 DSCR6 활성을 조절하는 데 중요한 단백질의 인산화가 감소할 수 있습니다. 반면, LY294002와 워트만닌은 다양한 세포 과정에 중요한 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 경로를 방해합니다. PI3K 신호가 중단되면 DSCR6의 기능에 영향을 미치는 단백질의 활성이 달라질 수 있습니다. 신호 캐스케이드의 또 다른 단계인 PD98059와 U0126은 MEK 억제제로서 DSCR6 활성과 관련된 단백질을 조절하는 것으로 알려진 ERK 경로의 활성화를 막습니다. 마지막으로 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 특이적으로 억제합니다. 이러한 키나아제의 억제는 DSCR6의 신호 경로에 관여하는 단백질의 인산화 상태에 영향을 미쳐 신호 캐스케이드의 변형으로 인해 DSCR6 활성이 감소하게 됩니다. 각 화학적 억제제는 DSCR6에 영향을 미치는 조절 네트워크의 일부인 다양한 분자와 상호 작용하여 세포 신호 전달 메커니즘의 복잡성과 단백질 기능에 미치는 영향을 보여줍니다.
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