DPR-2的化学抑制剂是剖析细胞内调控其功能的信号通路的工具。PD 98059 和 U0126 可以靶向 MAPK/ERK 通路,这是许多蛋白质的重要调节通路。这些抑制剂可以阻止 MEK1/2 的活化,从而降低 ERK 的活性。如果 DPR-2 的功能取决于 ERK 介导的磷酸化,那么这些化学物质对 ERK 活性的抑制就会直接影响 DPR-2。同样,LY294002 通过抑制 PI3K 起作用,导致 Akt 磷酸化和随后的信号活动减少。如果 DPR-2 的活性依赖于 PI3K/Akt 途径,那么 LY294002 就会削弱其功能。此外,雷帕霉素和托林 1 可抑制 mTOR 途径,如果 DPR-2 的活性与 mTOR 途径交织在一起,则会通过限制促进生长和增殖过程的信号传导而导致其受到抑制。
沿着这一思路,SB203580 和 SP600125 可分别通过靶向 p38 MAPK 和 JNK 来调节 DPR-2 的活性。这些抑制剂可阻碍 p38 MAPK 和 JNK 通路,从而可能破坏下游靶标(可能包括 DPR-2)的磷酸化和激活。以 Src 家族激酶为靶点的 PP2 可导致各种信号级联受到抑制,如果 DPR-2 是这些激酶的下游效应物,则可能会受到影响。Y-27632 通过抑制 ROCK 可以影响细胞骨架动力学,如果 DPR-2 在这些过程中发挥作用,那么它的功能可能会受到影响。PF-562271 和 WZ4003 分别抑制 FAK 和 NUAK 家族激酶,如果 DPR-2 与细胞粘附、迁移或受这些激酶控制的其他细胞功能有关,它们也会导致 DPR-2 活性降低。最后,多索吗啡可以抑制 BMP 信号传导,进而可以调节 DPR-2 的活性,如果 DPR-2 受 BMP 通路调控或参与其中的话。
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