维生素 A 是维生素 A 的衍生物,可能会通过改变其氧化还原反应底物的可用性来影响 DHRS7B。同样,13-顺式维甲酸也与维生素 A 代谢有关,可能会影响基因转录,从而通过维甲酸受体上调酶的表达。非诺贝特和吡格列酮分别通过激活 PPARα 和 PPARγ 可导致与脂肪酸和葡萄糖代谢有关的基因转录增加,其中可能包括编码 DHRS7B 的基因。这样,这些化合物就可以通过增加酶的表达来提高酶的活性。烟酰胺是 NAD+ 的前体,可以通过提高 NAD+ 的生物利用率来提高 DHRS7B 的催化效率,而 NAD+ 是酶活性的关键辅助因子。通过增加这种重要辅助因子的含量,烟酰胺可间接提高酶的活性。
多酚类化合物白藜芦醇可激活 sirtuins,而 sirtuins 在调节细胞功能(包括各种酶的表达)方面发挥作用。这种激活可能会间接影响 DHRS7B。红豆杉可通过 Nrf2 途径诱导解毒酶的表达;这可能会影响 DHRS7B,成为细胞对氧化应激的更广泛反应的一部分。姜黄素具有调节各种细胞通路的能力,可能会改变 DHRS7B 表达的调节环境。1,1-二甲基双胍盐酸盐因其激活 AMPK 的作用而闻名,可能会导致代谢酶调控的一系列变化,这些变化可能会延伸到 DHRS7B,并影响其在细胞能量平衡中的活性。欧米伽-3 脂肪酸(如 EPA 和 DHA)已被证明能与 PPARs 相互作用,并可能通过影响相关基因的转录来影响 DHRS7B 的活性。白藜芦醇的衍生物 Polydatin 和生物碱小檗碱可能会通过类似的机制影响 DHRS7B,即通过激活 sirtuin 或刺激 AMPK,从而导致代谢酶活性的改变。
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