δENaC Inhibitoren
Gängige δENaC Inhibitors sind unter underem Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Eplerenone CAS 107724-20-9, Triamterene CAS 396-01-0, Spironolactone CAS 52-01-7 und Tolvaptan CAS 150683-30-0.
Delta (δ) Epithelial Sodium Channel (ENaC) Inhibitors stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität von δENaC, einem Subtyp der Epithelial Sodium Channel (ENaC)-Familie, zu beeinflussen. ENaCs sind Ionenkanäle, die vorwiegend in den Epithelzellen verschiedener Gewebe exprimiert werden, darunter das distale Nephron der Niere, die respiratorischen Epithelien und die Schweißdrüsen. Diese Kanäle spielen eine entscheidende Rolle beim Natriumionentransport (Na+) durch Zellmembranen und tragen wesentlich zur Regulierung der Natriumhomöostase, des Flüssigkeitshaushalts und des Blutdrucks bei. Der δENaC-Subtyp ist ein entscheidender Bestandteil von ENaC und hat aufgrund seiner einzigartigen regulatorischen Funktionen und Auswirkungen auf die Physiologie und Pathologie großes Interesse geweckt.
δENaC-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von δENaC-Untereinheiten innerhalb des größeren ENaC-Komplexes selektiv zu modulieren. Diese Selektivität ergibt sich aus ihren charakteristischen chemischen Strukturen und Wirkmechanismen. Diese Inhibitoren interagieren oft mit spezifischen Domänen oder Bindungsstellen auf dem δENaC-Protein und stören dessen Funktion. Auf diese Weise üben sie einen präzisen und fein abgestimmten Einfluss auf den Natriumtransport aus, was sich tiefgreifend auf den gesamten Natriumhaushalt im Körper auswirken kann. Forscher haben sich besonders für δENaC-Inhibitoren interessiert, da sie das Potenzial haben, die zugrunde liegenden Mechanismen des Natriumtransports und der Ionenkanalregulation aufzuklären. Das Verständnis dieser Mechanismen ist nicht nur für die Erweiterung unseres Wissens über grundlegende zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, sondern auch für die Erforschung von Interventionsmöglichkeiten bei Erkrankungen, bei denen ein gestörter Natriumtransport eine Rolle spielt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Blockiert Natriumkanäle auf der apikalen Membran von Epithelzellen, hemmt die Natriumresorption und reduziert die Wasserabsorption in den Nieren. Dies führt zu einer Verringerung des Blutvolumens und des Blutdrucks. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Selektiver Aldosteronrezeptor-Antagonist, der die Natrium- und Wasserrückresorption verringert und dadurch den Blutdruck senkt. Es wirkt hauptsächlich in den distalen Tubuli und Sammelkanälen der Niere. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Hemmt den epithelialen Natriumkanal (ENaC) im distalen Nephron, wodurch die Natriumrückresorption und die Wasserretention verringert werden. Es wird häufig in Kombination mit anderen Diuretika eingesetzt. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Blockiert die Wirkung von Aldosteron durch Bindung an den Aldosteronrezeptor, reduziert die Natriumrückresorption und die Kaliumausscheidung in den distalen Tubuli und senkt indirekt den Blutdruck. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Ein Vasopressin-V2-Rezeptor-Antagonist, der die Wasserrückresorption in den Nierensammelkanälen hemmt, was zu einer erhöhten Wasserausscheidung und einem Rückgang des Blutdrucks führt. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | $45.00 $63.00 | ||
Ein thiazidähnliches Diuretikum, das die Natriumrückresorption in den distalen Tubuli durch Blockierung der Natrium-Chlorid-Co-Transporter hemmt und dadurch das Blutvolumen und den Blutdruck reduziert. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Hemmt den Natrium-Kalium-Chlorid-Co-Transporter (NKCC2) in der dicken aufsteigenden Henleschen Schleife, verhindert die Natrium- und Chloridrückresorption und fördert die Diurese und die Blutdrucksenkung. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | $260.00 | ||
Ein Schleifendiuretikum, das den NKCC2-Cotransporter in der aufsteigenden Henle-Schleife hemmt, die Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser fördert und den Blutdruck senkt. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
Hemmt den Natrium-Chlorid-Kotransporter in den distalen Tubuli, fördert die Natrium- und Wasserausscheidung und senkt den Blutdruck. Es wird häufig in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln eingesetzt. | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | $243.00 | 1 | |
Ähnlich wie Hydrochlorothiazid hemmt es den Natrium-Chlorid-Co-Transporter in den distalen Faltenkanälen, was zu einer erhöhten Natrium- und Wasserausscheidung und einer Senkung des Blutdrucks führt. | ||||||