蕨麻素和 IBMX 的作用原理是提高细胞内环状核苷酸(如 cAMP 和 cGMP)的水平。增加的 cAMP 可增强大量蛋白质的磷酸化状态,其中可能包括 DEF8。通过 PMA 激活 PKC 和通过 Ionomycin 调节细胞内钙水平,可以改变各自信号通路中无数蛋白质的磷酸化和功能,从而影响 DEF8 的活性。同样,使用 U0126、SB203580、LY294002 和 PD98059 等特异性抑制剂操纵激酶活性也会导致细胞信号网络的重新配置。由于信号通路的相互关联性,这种重新配置可能会无意中增加 DEF8 的活性。雷帕霉素对 mTOR 的抑制作用以及 PI3K/AKT 通路中随之产生的反馈机制说明,可以利用复杂的调节系统来影响蛋白质的活性。
冈田酸对磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制导致蛋白质磷酸化水平普遍上升,如果 DEF8 受磷酸化调控,这可能会导致其活化。KN-93 对 CaMKII 的抑制会影响受钙信号调控的蛋白质,改变其活性状态。染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可能会改变细胞内磷酸化的平衡,从而可能有利于 DEF8 的激活状态。DEF8 激活剂这一类化学物质的特点是能够影响一系列信号机制,从而间接提高 DEF8 蛋白的活性。这类化合物包括能影响次级信使水平、激酶和磷酸酶活性以及细胞内反馈机制的化合物。
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