Inhibiteurs DAPK
Les inhibiteurs courants de la DAPK comprennent, sans s'y limiter, la [4-[[5-Chloro-4-(méthylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-méthoxyphényl]-4-morpholinylméthanone CAS 1351758-81-0, le STO-609 CAS 52029-86-4, le BML-275 CAS 866405-64-3, l'AZD7762 CAS 860352-01-8 et le LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
La protéine kinase associée à la mort (DAPK) est une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la mort cellulaire programmée ou apoptose. La signalisation de la DAPK est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'autophagie, la motilité cellulaire et la réponse immunitaire. L'activation de la DAPK se produit généralement par déphosphorylation d'un résidu sérine spécifique, ce qui conduit à son activation catalytique. Une fois activée, la DAPK peut phosphoryler une série de substrats, transmettant ainsi des signaux apoptotiques. Cette kinase est également connue pour son implication dans la réponse au stress cellulaire, comme les dommages à l'ADN et le stress oxydatif.
Le ciblage de la protéine kinase associée à la mort (DAPK) en vue de sa perturbation ou de son inhibition présente un intérêt considérable dans divers domaines de recherche, notamment pour comprendre et manipuler l'apoptose et les processus cellulaires connexes. Des inhibiteurs de petites molécules de la DAPK ont été mis au point, certains présentant une spécificité pour la DAPK, tandis que d'autres sont des inhibiteurs de kinases à large spectre affectant de multiples cibles, y compris la DAPK.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | 1351758-81-0 | sc-505086 | 100 mg | $11500.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur puissant et sélectif des membres de la famille des protéines kinases associées à la mort (DAPK). Il a démontré sa capacité à interférer avec les voies de signalisation médiées par la protéine kinase associée à la mort (DAPK), ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des fonctions de ces kinases. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de CaMKK, le STO-609 s'est également révélé capable d'inhiber les protéines kinases associées à la mort. Il interfère avec l'interaction entre la protéine kinase associée à la mort (DAPK) et son partenaire de liaison, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les processus liés à la DAPK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), le composé C a également été signalé comme inhibiteur des DAPK. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la checkpoint kinase 1 (Chk1), l'AZD7762 a été signalé comme ayant des effets inhibiteurs sur les DAPK. Son profil de ciblage des kinases ajoute à son utilité potentielle. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 a été identifié comme un double inhibiteur de plusieurs kinases, dont les DAPK. Ses effets sur la signalisation des kinases offrent la possibilité d'étudier les fonctions des DAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Développé à l'origine comme inhibiteur de la MEK, il s'est avéré avoir des effets inhibiteurs sur la DAPK. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) avec une large activité, y compris l'inhibition de la DAPK. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Alcaloïde ayant diverses activités pharmacologiques, notamment l'inhibition de la DAPK. | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $187.00 | 1 | |
Identifié à l'origine comme un inhibiteur de la kinase du facteur d'élongation 2 eucaryote, il présente également des effets inhibiteurs sur la DAPK. | ||||||