Inhibiteurs DDX30
Les inhibiteurs courants de DDX30 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la camptothécine CAS 7689-03-4 et l'aphidicoline CAS 38966-21-1.
Les inhibiteurs de DDX30 appartiennent à une classe de composés chimiques connus pour leur capacité à supprimer l'activité de la protéine DDX30. DDX30 est un membre de la famille des ARN hélicases à boîte DEAD, qui joue un rôle crucial dans divers aspects du métabolisme de l'ARN, notamment l'épissage de l'ARN, la traduction et la désintégration de l'ARN. On sait que DDX30 est impliqué dans l'assemblage des spliceosomes, les machines moléculaires responsables de l'élimination des introns des molécules de pré-ARNm. En inhibant DDX30, ces composés peuvent potentiellement perturber la fonction normale des spliceosomes, entraînant des altérations de l'épissage de l'ARN et des changements subséquents dans les modèles d'expression génique.
Le mécanisme par lequel les inhibiteurs de DDX30 exercent leurs effets n'est pas encore totalement compris, mais on pense qu'il implique l'interférence avec l'activité ATPase de DDX30. L'hydrolyse de l'ATP est une étape clé de l'activité de déroulement de l'ARN des hélicases à boîte DEAD, dont la DDX30. En inhibant l'activité ATPase, ces composés peuvent empêcher DDX30 de dérouler les molécules d'ARN, perturbant ainsi sa fonction normale dans le métabolisme de l'ARN. Cela pourrait conduire à un épissage et à un traitement aberrants de l'ARN, ce qui pourrait avoir un impact sur divers processus cellulaires dépendant d'un traitement précis de l'ARN. La recherche sur les inhibiteurs de DDX30 se poursuit, dans le but d'élucider le mécanisme d'action précis et d'explorer leurs applications potentielles dans la modulation du métabolisme de l'ARN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est connue pour s'intercaler dans l'ADN, ce qui peut perturber la transcription. Sa perturbation de l'activité de l'ARN polymérase pourrait potentiellement diminuer l'expression du DHX30 au niveau transcriptionnel. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ARN et l'ADN. Son incorporation peut entraîner une déméthylation de l'ADN, ce qui peut modifier le profil transcriptionnel de gènes, dont le DHX30. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II. En inhibant cette enzyme, elle peut supprimer la transcription de nombreux gènes, dont potentiellement le DHX30. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et, par conséquent, une inhibition potentielle des processus de transcription. Cela peut entraîner indirectement une régulation à la baisse de l'expression du DHX30. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline inhibe l'ADN polymérase α, ce qui entraîne un arrêt de la réplication de l'ADN. L'arrêt de la réplication peut affecter l'expression des gènes, y compris potentiellement le DHX30. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB inhibe l'activité du facteur positif d'élongation de la transcription b (P-TEFb). Ce faisant, il peut affecter la phase d'élongation de la transcription et potentiellement réguler à la baisse le DHX30. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui, lorsqu'il est incorporé, entraîne une interruption prématurée de la transcription. Cela peut potentiellement limiter la transcription du gène DHX30. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol est un inhibiteur de kinase qui peut inhiber CDK9, un composant de P-TEFb. En affectant l'élongation de la transcription, il pourrait réduire l'expression du DHX30. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe l'activité transcriptionnelle de l'ARN polymérase II et pourrait donc réduire l'expression des gènes, y compris potentiellement le DHX30. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide est connu pour inhiber la traduction d'ARNm spécifiques. Bien que sa spécificité ne soit pas entièrement comprise, il pourrait potentiellement affecter la traduction de l'ARNm DHX30. | ||||||