D030016E14Rik Activateurs
Les activateurs D030016E14Rik courants comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, le Golgicide A CAS 1005036-73-6, l'Exo1 CAS 461681-88-9, la SecinH3 CAS 853625-60-2 et la Tunicamycine CAS 11089-65-9.
Trappc11, membre du complexe de particules de protéines de trafic, est censé jouer un rôle central dans divers processus cellulaires, notamment la voie sécrétoire constitutive, le transport du réticulum endoplasmique vers les vésicules de Golgi et la régulation de la stabilité du complexe protéique. Positionné en amont du transport médié par les vésicules et situé dans l'appareil de Golgi, Trappc11 est impliqué dans le complexe TRAPP, son orthologue humain TRAPPC11 étant lié à la dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive de type 2S.
L'activation de Trappc11 implique une interaction complexe de mécanismes moléculaires influencés par divers activateurs chimiques. L'activation indirecte est obtenue en perturbant la voie sécrétoire constitutive et le transport du réticulum endoplasmique vers les vésicules de Golgi. Les produits chimiques ciblant des acteurs clés tels que GBF1, Sar1, ARF1 et le domaine Sec7 entravent la formation des vésicules, stimulant ainsi l'activité de Trappc11. En outre, les inhibiteurs de la N-glycosylation, du transport du cholestérol, de la protéine kinase associée à Rho, de la synthèse des protéines, de PERK, de Rac1 et de MEK1 activent indirectement Trappc11 en modifiant les processus cellulaires et en favorisant son implication dans la voie sécrétoire constitutive et la régulation de la stabilité du complexe protéique. Ce mécanisme d'activation détaillé met en lumière la polyvalence de Trappc11, qui répond à divers signaux intracellulaires et maintient l'homéostasie cellulaire. La compréhension globale de ces voies de régulation complexes contribue non seulement à notre connaissance de la fonction de Trappc11, mais ouvre également des pistes pour explorer ses implications dans des contextes cellulaires plus larges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A, un inhibiteur de GBF1, active indirectement Trappc11 en perturbant la voie sécrétoire constitutive. L'inhibition de GBF1, un facteur d'échange de nucléotides de guanine, entraîne une altération de la formation des vésicules, stimulant l'activité de Trappc11 dans le transport du réticulum endoplasmique vers le Golgi. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Le golgicide A, un inhibiteur de l'ARF1, active indirectement Trappc11 en perturbant le transport médié par les vésicules. L'inhibition de l'ARF1, une GTPase impliquée dans le bourgeonnement des vésicules, entraîne une altération du trafic et stimule la participation de Trappc11 au maintien de la stabilité du complexe protéique. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1, un inhibiteur du domaine Sec7, active indirectement Trappc11 en perturbant le transport médié par les vésicules du réticulum endoplasmique vers le Golgi. L'inhibition du domaine Sec7 entrave la formation des vésicules, ce qui renforce l'engagement de Trappc11 dans la voie sécrétoire constitutive et la stabilité du complexe protéique. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3, un inhibiteur du domaine Sec7, active indirectement Trappc11 en perturbant le transport entre le réticulum endoplasmique et les vésicules de Golgi. L'inhibition du domaine Sec7 entrave la formation des vésicules, favorisant l'implication de Trappc11 dans la voie sécrétoire constitutive et la stabilité du complexe protéique. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine, un inhibiteur de la N-glycosylation, active indirectement Trappc11 en influençant le transport du réticulum endoplasmique vers le Golgi. L'inhibition de la N-glycosylation perturbe le repliement et le trafic des protéines, stimulant la participation de Trappc11 au maintien de la stabilité des complexes protéiques. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
L'U18666A, un inhibiteur du transport du cholestérol, active indirectement Trappc11 en perturbant le transport entre le réticulum endoplasmique et les vésicules de Golgi. L'inhibition du transport du cholestérol modifie la dynamique membranaire, favorisant l'implication de Trappc11 dans la voie sécrétoire constitutive et la stabilité de la protéine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho, active indirectement Trappc11 en influençant le transport du réticulum endoplasmique vers le Golgi. L'inhibition de ROCK modifie la dynamique du cytosquelette, favorisant l'implication de Trappc11 dans la voie sécrétoire constitutive et la stabilité du complexe protéique. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine, un inhibiteur de la synthèse des protéines, active indirectement Trappc11 en perturbant le transport entre le réticulum endoplasmique et les vésicules de Golgi. L'inhibition de la synthèse des protéines modifie la réponse au stress du RE, favorisant la participation de Trappc11 au maintien de la stabilité du complexe protéique. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074, un inhibiteur de MEK1, active indirectement Trappc11 en influençant le transport du réticulum endoplasmique vers le Golgi. L'inhibition de MEK1 modifie la voie MAPK, favorisant l'implication de Trappc11 dans la voie sécrétoire constitutive et la régulation de la stabilité du complexe protéique. | ||||||