D(-)-乳酸脱氢酶(LDH)是许多生物体代谢过程中的一种关键酶,它催化 D-乳酸与丙酮酸的相互转化。鉴于 LDH 在能量生产和碳流中的核心作用,人们对如何调节其活性产生了浓厚的科学兴趣,这一点也不足为奇。由此,我们进入了 D(-)-乳酸脱氢酶抑制剂的领域--这是一组专门设计或鉴定的化合物,它们能够阻碍或停止这种酶的功能。
深入研究这些抑制剂的特性,可以发现它们的分子结构和作用机制非常丰富。有些抑制剂,如草酸酯和草酸 N-异丙酯,是丙酮酸的结构类似物。它们与酶的天然底物相似,能与酶的活性位点结合,有效地与底物竞争,从而限制酶的活性。还有一些化合物(如氟化钠)采用了异构作用模式。通过与主要活性位点以外的位点结合,这些异位抑制剂会引起酶的整体构象发生变化,最终导致其活性降低。此外,我们还有碘乙酸钠等药剂,它们通过化学修饰酶,与特定氨基酸残基结合,使酶失去活性。这种广泛的抑制机制凸显了我们所掌握的化学工具的多样性和酶的复杂结构。无论是通过直接竞争、异位调节还是酶修饰,D(-)-乳酸脱氢酶抑制剂都为我们提供了一个窗口,让我们了解酶与底物相互作用的复杂分子过程,并为代谢研究的科学探索提供了一条途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
它与 LDH 的活性位点结合,阻碍其正常功能的发挥。棉酚的抑制作用主要针对 L 型 LDH。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
是 LDH 的异构抑制剂。氟离子会影响酶的构象并降低其活性。 | ||||||
Galloflavin | 568-80-9 | sc-489548 | 10 mg | $380.00 | ||
通过与酶的活性位点结合,干扰底物结合,从而抑制 LDH 的活性。 |