Cyp3a13 抑制因子

常见的Cyp3a13抑制剂包括但不限于酮康唑（CAS 65277-42-1）、利托那韦（CAS 155213-67-5）、地尔硫卓（CAS 4 2399-41-7、西咪替丁（Cimetidine）CAS 51481-61-9和红霉素（Erythromycin）CAS 114-07-8。

CYP3A13 抑制剂属于一类专门用于调节细胞色素 P450 3A13 酶活性的化合物。细胞色素 P450（CYP）酶在多种内源性和外源性化合物（包括药物、毒素和各种内源性底物）的代谢过程中发挥着至关重要的作用。CYP3A13 是 CYP3A 家族酶的一种亚型，主要在肝脏中表达，因参与多种药物和异种生物的氧化代谢而闻名。抑制 CYP3A13 的活性会对某些药物的药代动力学产生重大影响，导致体内药物浓度发生变化。

CYP3A13 抑制剂是一种能干扰 CYP3A13 正常酶活性的化合物，从而减缓通常由该酶处理的底物的代谢。这种抑制作用会导致血液中特定药物或其他异生物体的浓度升高，从而导致药理作用改变或不良反应风险增加。了解 CYP3A13 抑制剂的机制和特性对药物开发和毒理学领域至关重要，因为这有助于研究人员和科学家预测并减轻药物间的相互作用和不良反应。此外，这些抑制剂还可以作为宝贵的实验研究工具，用于阐明 CYP3A13 在各种化合物代谢过程中的作用，从而加深对体内代谢和异生物处理的理解。