CYP2J2 激活剂包括一系列可间接影响这种细胞色素 P450 酶活性的化合物。这些激活剂并不直接与 CYP2J2 发生作用,而是通过各种生化和生理途径调节其活性。该类激活剂包括内源性底物和外源性化合物,突出了 CYP2J2 活性的多种调节机制。
花生四烯酸、亚油酸和α-亚麻酸等脂肪酸是该类化合物的主要成员。作为 CYP2J2 的底物,它们的可用性可决定酶的活性水平。CYP2J2 对这些脂肪酸的代谢会产生具有生物活性的代谢产物,这就强调了底物供应在酶调节中的作用。另一方面,前列腺素 E2 等化合物虽然不是直接激活剂,但会通过调节炎症等生理途径影响 CYP2J2 的活性,从而影响酶的表达和功能。包括苯巴比妥、利福平和氯贝特在内的药物代表了这一类的另一个方面。这些化合物主要通过与核受体的相互作用和对转录过程的调节,影响 CYP2J2 的表达水平,从而影响 CYP2J2 的活性。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
作为一种质子泵抑制剂,奥美拉唑可调节胃酸分泌,从而可能通过改变药物代谢和吸收间接影响 CYP2J2 的活性。 |