Inhibiteurs Cyp2c67
Les inhibiteurs courants de Cyp2c67 comprennent, entre autres, le Miconazole CAS 22916-47-8, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, le Fluconazole CAS 86386-73-4, le Sulconazole CAS 61318-90-9 et le Clotrimazole CAS 23593-75-1.
Les inhibiteurs chimiques de Cyp2c67 comprennent une variété de composés principalement reconnus pour leurs propriétés antifongiques, mais ils partagent un mécanisme commun qui leur permet d'inhiber l'activité enzymatique de Cyp2c67. Des composés tels que le miconazole, le kétoconazole, le fluconazole, le sulconazole, le clotrimazole, le tioconazole, l'éconazole, le voriconazole et l'itraconazole inhibent Cyp2c67 en se liant au groupe hème dans le site actif de l'enzyme. Cette interaction empêche le transfert d'électrons nécessaire au cycle catalytique de Cyp2c67, qui est essentiel à sa fonction de métabolisation des substrats. Ces inhibiteurs sont des antagonistes directs du site actif de Cyp2c67, empêchant les molécules de substrat d'accéder au fer catalytique nécessaire à leur transformation.
En outre, d'autres inhibiteurs chimiques non antifongiques, tels que la sertraline, la fluoxétine et la paroxétine, agissent également sur Cyp2c67 en entrant en compétition avec les substrats endogènes pour le site actif. En occupant l'espace où les substrats se lieraient normalement, ces produits chimiques inhibent directement l'activité métabolique normale de la protéine. Leur liaison au site actif entraîne un blocage qui empêche le traitement des substrats naturels de l'enzyme, inhibant ainsi la fonction globale de Cyp2c67. Chacun de ces produits chimiques, malgré leur utilisation principale dans d'autres contextes, présente une capacité à se lier à Cyp2c67 et à l'inhiber en empêchant les interactions typiques entre le substrat et l'enzyme, qui sont essentielles pour le rôle métabolique de l'enzyme.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole, un agent antifongique, peut inhiber Cyp2c67 en se liant au groupe hème dans le site actif de la protéine. Cette liaison empêche l'enzyme de métaboliser ses substrats endogènes, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole interagit avec Cyp2c67 en ciblant également le groupe hème dans le site actif de l'enzyme. Cette action perturbe l'activité enzymatique de Cyp2c67 en empêchant la liaison et le métabolisme de ses substrats. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole inhibe Cyp2c67 en se liant à son fer héminique, qui est crucial pour la fonction enzymatique de Cyp2c67. Cette liaison inhibe directement l'activité métabolique de la protéine en entravant le transfert d'électrons nécessaire à son cycle catalytique. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Le sulconazole peut inhiber Cyp2c67 en se liant directement au site actif de l'enzyme, en particulier au fer héminique, interrompant ainsi le transfert d'électrons nécessaire aux fonctions métaboliques de Cyp2c67. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole inhibe Cyp2c67 en occupant son site actif et en bloquant physiquement l'accès au substrat, ce qui entrave directement l'activité enzymatique de Cyp2c67. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole inhibe Cyp2c67 en interagissant avec le groupe hème de la protéine, perturbant le processus de transfert d'électrons qui est essentiel pour l'activité catalytique de l'enzyme, inhibant ainsi directement l'enzyme. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole peut inhiber Cyp2c67 en se liant au groupe hème de l'enzyme, perturbant ainsi le cycle catalytique normal en empêchant le transfert d'électrons, qui est essentiel à l'activité enzymatique. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine inhibe Cyp2c67 en entrant en compétition avec les substrats endogènes pour se lier au site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une inhibition directe de sa fonction métabolique. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxétine peut agir comme un inhibiteur de Cyp2c67 en se liant au site actif de l'enzyme et en empêchant l'accès aux substrats naturels, inhibant ainsi directement l'activité enzymatique de la protéine. | ||||||