CT47C1激活剂

常见的 CT47C1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 IBMX CAS 28822-58-4。

CT47C1是一种癌症/睾丸抗原家族成员，它的活化可受到各种调节细胞内信号通路的小分子的影响。例如，提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平的化合物尤其具有影响力，因为它们能激活腺苷酸环化酶，导致一系列下游效应，从而增强 CT47C1 的活性，前提是 CT47C1 对 cAMP 介导的信号转导有反应。此外，通过某些分子激活蛋白激酶 C 有可能使细胞内的底物磷酸化，如果 CT47C1 确实是 PKC 的底物，则可能包括 CT47C1。这种磷酸化可导致 CT47C1 的功能活性增加。此外，导致细胞内钙浓度升高的制剂会引发一系列事件，这些事件可能会影响受钙信号调控的蛋白质，其中可能包括 CT47C1。

除了受 cAMP 和钙影响的途径外，其他机制也有助于激活 CT47C1。例如，增加 cAMP 的肾上腺素能激动剂可通过肾上腺素能信号通路增强 CT47C1 的活性。能阻止 cAMP 分解的磷酸二酯酶抑制剂也能维持细胞内该分子水平的升高，从而对 CT47C1 的活性产生影响。此外，通过受体激活诱导钙信号传导的神经递质如果对 CT47C1 的变化敏感，也会对 CT47C1 产生影响。如果 CT47C1 的活性受 cGMP 依赖性信号调节，那么释放一氧化氮和提高细胞内环 GMP（cGMP）水平的化合物也会对 CT47C1 产生类似影响。