Date published: 2025-12-19

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Cst9 Inibitori

Gli inibitori comuni della Cst9 includono, ma non solo, E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin emisolfato CAS 55123-66-5, CA-074 CAS 134448-10-5, ALLM (inibitore della calpaina) CAS 136632-32-1 e inibitore della caspasi, controllo negativo CAS 105637-38-5.

Gli inibitori Cst9 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente alla proteina Cistatina 9 (CST9), che fa parte della superfamiglia delle cistatine. Le cistatine sono note per il loro ruolo di inibitori delle proteasi cisteiniche, regolando l'attività di enzimi come le catepsine. Questi enzimi sono coinvolti nei processi di degradazione proteica che sono essenziali per l'omeostasi cellulare, in quanto aiutano a rompere le proteine mal ripiegate o danneggiate. La CST9, in particolare, è meno studiata rispetto ad altri membri della famiglia delle cistatine, ma si pensa che sia coinvolta nella modulazione dell'attività delle proteasi in contesti biologici specifici, potenzialmente legati alla risposta immunitaria e al rimodellamento dei tessuti. Gli inibitori di CST9 sono progettati per interrompere questa interazione, influenzando la regolazione a valle dell'attività della proteasi. Gli inibitori di Cst9 sono progettati per interagire con il sito attivo della proteina CST9, legandosi alla stessa regione che tipicamente si impegna con le proteasi cisteiniche. Questa classe di inibitori può presentare una serie di diversità chimiche, con variazioni nelle loro impalcature molecolari, catene laterali e affinità di legame. Modulando l'attività di CST9, questi inibitori possono fornire informazioni sulle funzioni regolatorie della proteina in vari processi fisiologici, in particolare quelli legati alla proteolisi. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori della Cst9 contribuiscono ad una più ampia comprensione del modo in cui le cistatine controllano l'attività delle proteasi a livello molecolare, rendendole uno strumento prezioso nella ricerca biochimica, in particolare negli studi incentrati sulla degradazione delle proteine e sulla regolazione degli enzimi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

E-64c è un inibitore irreversibile della cisteina proteasi che inibisce direttamente la Cst9. Legandosi in modo covalente al sito attivo delle proteasi cisteiniche, ne interrompe l'attività enzimatica, influenzando indirettamente il ruolo della Cst9 nell'inibizione delle proteasi. Questa inibizione può avere implicazioni nella differenziazione ematopoietica o nell'infiammazione, perturbando i processi mediati dalle proteasi.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

La leupeptina è un inibitore reversibile della proteasi cisteinica che inibisce direttamente la Cst9. Legandosi al sito attivo delle proteasi cisteiniche, interferisce con la loro attività enzimatica, influenzando le funzioni regolatorie della Cst9. Questa inibizione può avere implicazioni nella differenziazione ematopoietica o nell'infiammazione, interrompendo i processi mediati dalle proteasi.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
$315.00
(0)

CA-074 Me è un inibitore selettivo della catepsina B, che funziona come inibitore diretto della Cst9. Prendendo di mira la catepsina B, modula le funzioni regolatorie della Cst9, influenzando potenzialmente la differenziazione ematopoietica o l'infiammazione attraverso l'interferenza con i processi mediati dalle proteasi.

ALLM (Calpain Inhibitor)

136632-32-1sc-201268
sc-201268A
5 mg
25 mg
$140.00
$380.00
23
(1)

L'ALLM è un inibitore reversibile delle proteasi cisteiniche e colpisce direttamente la Cst9. Legandosi al sito attivo delle proteasi cisteiniche, ne modula l'attività enzimatica e influisce indirettamente sulle funzioni regolatorie della Cst9. Questa inibizione può avere conseguenze sulla differenziazione ematopoietica o sull'infiammazione, interrompendo i processi mediati dalle proteasi.