CRIK Inhibitoren
Gängige CRIK Inhibitors sind unter underem K-252a CAS 99533-80-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4, TAK 285 CAS 871026-44-7 und DCC CAS 538-75-0.
CRIK-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf die Modulation der Aktivität der Cdc42-verwandten Kinase (CRIK) ausgerichtet sind. Diese Verbindungen entfalten ihre Wirkung durch direkte Hemmung der Kinaseaktivität von CRIK und stören damit ihre enzymatische Funktion. Direkte CRIK-Inhibitoren wie RK-33 und 5-ITu zielen auf die ATP-Bindungsstelle von CRIK ab und hemmen deren Kinasefunktion auf kompetitive Weise. Diese Hemmung führt zu einer Modulation zellulärer Prozesse, die von CRIK reguliert werden, einschließlich der Zellmigration, der Invasion und der Dynamik des Zytoskeletts. Die Selektivität von CRIK-Inhibitoren wie MLN2480 und AZ191 ermöglicht es den Forschern, sich auf die spezifischen Funktionen von CRIK in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu konzentrieren. Diese Inhibitoren binden spezifisch an CRIK, stören dessen Kinaseaktivität und beeinflussen die nachgeschalteten Signalwege. Die direkte Hemmung von CRIK durch diese Wirkstoffe liefert wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der komplexen Rolle von CRIK bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Zellproliferation, Überleben und Migration.
CRIK-Inhibitoren wie SP-6-27 bieten Einblicke in die Regulierungsmechanismen von CRIK in zellulären Stoffwechselwegen. Durch die Unterbrechung der Kinaseaktivität von CRIK modulieren diese Wirkstoffe nachgeschaltete Signalkaskaden, was die Bedeutung von CRIK für verschiedene Zellfunktionen unterstreicht. Darüber hinaus bieten Verbindungen wie CP-547632 und TAK-285 den Forschern vielseitige Werkzeuge, um die spezifische Rolle von CRIK bei zellulären Prozessen wie der Dynamik des Zytoskeletts zu untersuchen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CRIK-Inhibitoren eine vielfältige Klasse von Wirkstoffen darstellen, die direkt auf die Kinaseaktivität von CRIK abzielen und so zelluläre Prozesse auf spezifische und selektive Weise modulieren. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die komplexen Funktionen von CRIK in verschiedenen zellulären Kontexten entschlüsseln wollen und Einblicke in die Regulierungsmechanismen dieser Kinase bei verschiedenen zellulären Prozessen erhalten möchten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a ist ein Naturprodukt, das aus der mikrobiellen Quelle Nocardiopsis sp. isoliert wurde. Es wurde als Breitspektrum-Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich CIT, identifiziert. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-ITu ist ein selektiver CRIK-Inhibitor, der direkt in die CRIK-Aktivität eingreift. Durch kompetitive Bindung an die ATP-Bindungsstelle von CRIK unterbricht 5-ITu dessen Kinasefunktion. Diese direkte Hemmung beeinflusst die nachgeschalteten Signalwege, die von CRIK reguliert werden, und wirkt sich auf zelluläre Funktionen wie die Dynamik des Zytoskeletts aus. Die Selektivität von 5-ITu für CRIK macht es zu einer nützlichen Verbindung für die Untersuchung der spezifischen Rollen von CRIK in zellulären Prozessen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein bekannter Inhibitor des Rho-assoziierten Proteinkinase-Signalwegs (ROCK). Es wurde berichtet, dass es indirekt die CIT-Phosphorylierung hemmt, was auf eine mögliche Verbindung zwischen ROCK- und CIT-Signalweg hindeutet. | ||||||
TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
TAK-285 ist ein CRIK-Inhibitor, der direkt in die Kinaseaktivität von CRIK eingreift. Durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle unterbricht TAK-285 die enzymatische Funktion von CRIK, was zur Modulation zellulärer Prozesse wie Zellproliferation und Überleben führt. Diese direkte Hemmung bietet Forschern ein wertvolles Instrument zur Erforschung der spezifischen Funktionen von CRIK in verschiedenen zellulären Kontexten. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
DCC-2618 ist ein potenter CRIK-Inhibitor, der direkt auf dessen Kinaseaktivität abzielt. Durch die Bindung an die ATP-Bindungsstelle unterbricht DCC-2618 die enzymatische Funktion von CRIK, was zur Modulation zellulärer Prozesse wie Zellproliferation und Überleben führt. Diese direkte Hemmung macht DCC-2618 zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher, die die spezifischen Rollen von CRIK in verschiedenen zellulären Kontexten untersuchen wollen. | ||||||