CRELD1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CRELD1 incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9, Cloroquina CAS 54-05-7, Genisteína CAS 446-72-0 y Disulfiram CAS 97-77-8.

Los inhibidores de CRELD1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína CRELD1, también conocida como proteína 1 rica en cisteína con dominios similares al EGF. CRELD1 es una proteína asociada a la membrana que se encuentra en varios tejidos, con una expresión prominente en el corazón en desarrollo y los tejidos neurales. Se caracteriza por la presencia de dominios similares al EGF y se cree que desempeña funciones cruciales en la adhesión celular, el desarrollo tisular y la señalización celular. Los inhibidores diseñados para actuar sobre CRELD1 se emplean principalmente en la investigación de biología molecular y celular para investigar las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta proteína.

El desarrollo de inhibidores de CRELD1 suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales destinados a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con CRELD1 y modular su actividad. Al inhibir CRELD1, estos compuestos pueden alterar potencialmente sus funciones en las vías de adhesión y señalización celular, dependiendo del contexto específico. Los investigadores utilizan los inhibidores de CRELD1 para explorar las intrincadas funciones que desempeña CRELD1 en los procesos celulares, descubriendo sus contribuciones a fenómenos como la morfogénesis tisular, el desarrollo neuronal y las interacciones célula-célula.