Inhibiteurs CRELD1
Les inhibiteurs courants de CRELD1 comprennent notamment la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la chloroquine CAS 54-05-7, la génistéine CAS 446-72-0 et le disulfirame CAS 97-77-8.
Les inhibiteurs de CRELD1 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine CRELD1, également connue sous le nom de Cysteine-rich with EGF-like domains protein 1. CRELD1 est une protéine associée à la membrane que l'on trouve dans divers tissus, avec une expression proéminente dans le cœur en développement et les tissus neuronaux. Elle se caractérise par la présence de domaines semblables à l'EGF et on pense qu'elle joue un rôle crucial dans l'adhésion cellulaire, le développement des tissus et la signalisation cellulaire. Les inhibiteurs conçus pour cibler CRELD1 sont principalement utilisés dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire pour étudier les propriétés fonctionnelles et les mécanismes de régulation associés à cette protéine.
Le développement d'inhibiteurs de CRELD1 implique généralement une combinaison d'approches biochimiques, biophysiques et structurelles visant à identifier ou à concevoir des molécules capables d'interagir sélectivement avec CRELD1 et de moduler son activité. En inhibant CRELD1, ces composés peuvent potentiellement perturber ses fonctions dans l'adhésion cellulaire et les voies de signalisation, en fonction du contexte spécifique. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de CRELD1 pour explorer les rôles complexes joués par CRELD1 dans les processus cellulaires, en découvrant ses contributions à des phénomènes tels que la morphogenèse des tissus, le développement neuronal et les interactions cellule-cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un agent hypométhylant qui peut déméthyler l'ADN et potentiellement supprimer l'expression des gènes. Son action sur la méthylation de l'ADN pourrait théoriquement affecter la transcription de CRELD1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine, ce qui peut conduire à une modification de l'expression des gènes, y compris CRELD1, en affectant les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour s'intercaler dans l'ADN, ce qui peut perturber la réplication et la transcription de l'ADN. Cette action pourrait inhiber de manière non spécifique l'expression de certains gènes tels que CRELD1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone dont il a été démontré qu'elle modulait l'expression des gènes par le biais de mécanismes épigénétiques. Elle pourrait influencer indirectement l'expression de CRELD1 par ces voies. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater les ions métalliques et moduler l'activité de diverses métalloenzymes, ce qui pourrait indirectement entraîner des modifications de l'expression génétique, y compris celle de CRELD1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte la transcription des gènes par son action sur les récepteurs de l'acide rétinoïque et pourrait vraisemblablement réduire l'expression de CRELD1 par des changements dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut influencer le renouvellement des facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices, affectant potentiellement l'expression de CRELD1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Il a été rapporté que le rocaglamide inhibe l'initiation de la traduction, ce qui pourrait théoriquement conduire à une réduction des niveaux de protéine CRELD1 en empêchant sa synthèse. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, ce qui pourrait entraîner un arrêt du cycle cellulaire et des modifications de l'expression de gènes, tels que CRELD1, qui sont régulés au cours du cycle cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans le contrôle de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de cette voie pourrait potentiellement réguler à la baisse l'expression de CRELD1. | ||||||