Date published: 2025-10-22

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CRALBP阻害剤

一般的なCRALBP阻害剤としては、シトラールCAS 5392-40-5、ジスルフィラムCAS 97-77-8、ベンゾ[a]ピレンCAS 50-32-8、テトラサイクリンCAS 60-54-8、ソラフェニブCAS 284461-73-0が挙げられるが、これらに限定されない。

CRALBP阻害剤の化学クラスは、主にレチノイド代謝やCRALBPの結合能力に影響を与えることで、細胞性レチナール結合タンパク質1の機能に間接的に影響を与える一連の化合物から構成されます。これらの阻害剤はCRALBPに直接結合したり、無効化したりするのではなく、その機能に重要な代謝経路や環境要因を変えることで作用します。例えば、シトラールやジスルフィラムのような化合物は、レチノイドシグナル伝達経路を変えたり、アルデヒドデヒドロゲナーゼに干渉したりすることでCRALBPに影響を与え、結果としてCRALBPが関与するレチノイド代謝に変化をもたらす可能性があります。

同様に、ベンゾ[a]ピレン、タバコの煙成分、鉛化合物、水銀化合物、ポリ塩化ビフェニル(PCB)などの環境汚染物質への曝露も、レチノイドに関連する正常な代謝プロセスを乱すことでCRALBPの活性を間接的に阻害する可能性があります。

さらに、レチノールやレチナールのレベルが低下するビタミンA欠乏症の状態も、基質の利用可能性が減少するため、CRALBPの間接的な阻害剤として作用する可能性があります。テトラサイクリンや高用量のイソトレチノインのような、レチノイド代謝と相互作用することが知られている化合物も、CRALBP阻害剤の一側面を表しています。加えて、アルコール(エタノール)の摂取やキナーゼ阻害剤であるソラフェニブのようなライフスタイル要因も、レチノイド代謝に関与する細胞シグナル伝達経路に影響を与えることでCRALBPの機能に影響を与える可能性があります。

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Citral

5392-40-5sc-252620
1 kg
$212.00
(1)

レチノイドシグナル伝達経路を阻害することが知られているシトラールは、その基質であるレチノールやレチナールの代謝や利用可能性を変化させることにより、CRALBPを阻害する可能性がある。

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

アルデヒドデヒドロゲナーゼの阻害剤で、網膜の代謝を変化させ、CRALBPの結合能に影響を与える可能性がある。

Benzo[a]pyrene

50-32-8sc-257130
1 g
$439.00
4
(1)

多環芳香族炭化水素は、レチノイド代謝を含む様々な代謝経路に影響を及ぼすことが知られており、CRALBPの活性に影響を及ぼす可能性がある。

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

レチノイド代謝と相互作用することが知られており、テトラサイクリンはレチノイド経路を変化させることにより、CRALBP活性に影響を与える可能性がある。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

キナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、レチノイド代謝に関与する細胞シグナル伝達経路に影響を与え、CRALBPの機能に影響を与える可能性がある。

13-cis-Retinoic acid

4759-48-2sc-205568
sc-205568A
100 mg
250 mg
$74.00
$118.00
8
(1)

高用量では、ビタミンA誘導体であるイソトレチノインは正常なレチノイド代謝を阻害し、CRALBP活性の阻害につながる可能性がある。

Lead(II) Acetate

301-04-2sc-507473
5 g
$83.00
(0)

生化学的プロセスを阻害し、レチノイド代謝を阻害する可能性のあるリード化合物で、CRALBP活性に影響を与える。

2,2′,4,4′,5,5′-Hexachlorobiphenyl (IUPAC No. 153)

35065-27-1sc-238260
25 mg
$454.00
(0)

代謝プロセスに影響を与えることで知られる特定のPCBであり、レチノイド代謝を妨害し、CRALBPの活性を阻害する可能性がある。