Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs CPS2

Les inhibiteurs courants de la CPS2 comprennent, entre autres, l'Acivicine CAS 42228-92-2, la L-Norvaline CAS 6600-40-4, l'Allopurinol CAS 315-30-0, le 4-Phényl-2-butanone CAS 2550-26-7 et le 4-Cyclohexyl-phénol CAS 1131-60-8.

Les inhibiteurs de la CPS2, abréviation de carbamoyl phosphate synthétase 2, constituent une classe chimique distincte dans le domaine des inhibiteurs d'enzymes. Au cœur de leur mécanisme d'action se trouve la capacité de cibler et de moduler sélectivement l'activité de l'enzyme carbamoyl phosphate synthétase 2. Cette enzyme joue un rôle central dans la biosynthèse de novo des nucléotides pyrimidiques, composants essentiels de l'ADN et de l'ARN. En entravant l'activité de la CPS2, ces inhibiteurs perturbent la cascade enzymatique responsable de la conversion de la glutamine et du bicarbonate en phosphate de carbamoyle, un précurseur crucial dans la biosynthèse de la pyrimidine.

Les inhibiteurs de la CPS2 possèdent souvent des structures conçues pour interagir spécifiquement avec le site actif de l'enzyme CPS2, entravant ainsi sa fonction catalytique. Ces composés peuvent présenter une variété de motifs structurels, ce qui permet une polyvalence dans la conception et une optimisation potentielle des propriétés pharmacocinétiques. Les chercheurs dans le domaine de la chimie médicinale explorent et affinent continuellement les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de CPS2 afin d'améliorer leur sélectivité et leur puissance. Il est essentiel de comprendre les nuances de ces inhibiteurs au niveau moléculaire pour élucider leurs applications potentielles dans divers contextes, allant de la recherche fondamentale sondant les processus cellulaires à des domaines d'investigation plus spécialisés. L'exploration des inhibiteurs de CPS2 représente une voie dynamique dans le paysage plus large de l'enzymologie, apportant des informations précieuses sur les subtilités de la biosynthèse de la pyrimidine et offrant des voies potentielles pour de futures explorations chimiques et biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Acivicin

42228-92-2sc-200498B
sc-200498C
sc-200498
sc-200498D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$102.00
$408.00
$642.00
$1275.00
10
(2)

Se lie de manière irréversible au site actif de la CPS1, inhibant sa fonction dans le cycle de l'urée.

L-Norvaline

6600-40-4sc-476585
sc-476585A
sc-476585B
sc-476585C
sc-476585D
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
$31.00
$92.00
$224.00
$510.00
$1836.00
(0)

Inhibe de manière compétitive la CPS1 en imitant les substrats naturels de l'enzyme.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Si son action principale s'exerce sur la xanthine oxydase, il peut indirectement affecter la CPS1 en modifiant le métabolisme des purines, qui est lié au cycle de l'urée.

4-Phenyl-2-butanone

2550-26-7sc-238944
5 g
$24.00
(0)

Intervient avec le phosphate de pyridoxal, qui est un cofacteur nécessaire à l'activité de la CPS1.

4-Cyclohexyl-phenol

1131-60-8sc-261901
50 g
$216.00
(0)

Un cétoacide qui peut entrer en compétition avec les substrats naturels de la CPS1.

2,4-Dichloro-6-methylpyrimidine

5424-21-5sc-220796
20 g
$320.00
(0)

En interférant avec le catabolisme des acides aminés, il peut indirectement affecter l'activité de la CPS1.

3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride

320386-54-7sc-206655
1 g
$296.00
7
(1)

Inhibe la phosphoénolpyruvate carboxykinase, modifiant potentiellement la disponibilité des substrats pour la CPS1.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

Peut moduler les niveaux d'ammoniaque, influençant ainsi indirectement l'activité de la CPS1.

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

Inhibe l'acyl-CoA synthétase, ce qui peut conduire à des altérations du métabolisme des acides gras, ayant un impact indirect sur la CPS1.

N-Carbamyl-L-glutamic Acid

1188-38-1sc-396121
1 g
$260.00
(0)

Un analogue du N-acétylglutamate, qui est un activateur naturel de la CPS1, peut agir comme un inhibiteur à des concentrations élevées.