Date published: 2025-10-26

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4-Cyclohexyl-phenol (CAS 1131-60-8)

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Noms alternatifs:
4-Cyclohexyl-phenol
Numéro CAS:
1131-60-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
176.25
Formule Moléculaire:
C12H16O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-cyclohexyl-phénol se trouve dans divers produits industriels et ménagers. Il a la capacité d'agir comme un antioxydant. Ceci est important car l'oxydation peut conduire à la production de radicaux libres nocifs, qui peuvent endommager les cellules. Le 4-cyclohexyl-phénol possède des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend utile pour la conservation des denrées périssables. Il est utilisé dans la production de certains polymères et plastiques, où ses propriétés antioxydantes contribuent à améliorer la stabilité et la longévité des matériaux. Le 4-cyclohexyl-phénol joue un rôle dans diverses applications industrielles et commerciales, où sa capacité à prévenir l'oxydation et la croissance microbienne est très bénéfique.


4-Cyclohexyl-phenol (CAS 1131-60-8) Références

  1. Préparation et caractérisation d'une série d'esters de sulfate d'aryle marqués au 35S pour des études métaboliques.  |  Hearse, DJ., et al. 1969. Biochem Pharmacol. 18: 173-80. PMID: 5769346
  2. Excrétion biliaire du 4-[35S]sulfate de cyclohexylphényle chez le cobaye.  |  Powell, GM., et al. 1978. Biochem J. 176: 443-8. PMID: 743252
  3. Alkylation du phénol avec le cyclohexène sur des acides solides: aperçu de la sélectivité de l'alkylation O par rapport à l'alkylation C  |  Yadav, G. D., & Kumar, P. 2005. Applied Catalysis A: General. 286(1): 61-70.
  4. Réactions compétitives et mécanismes dans la HDO simultanée du phénol et de l'heptanoate de méthyle sur NiMo/γ-Al2O3 sulfuré  |  Ryymin, E. M., Honkela, M. L., Viljava, T. R., & Krause, A. O. I. 2010. Applied Catalysis A: General. 389(1-2): 114-121.
  5. Cinétique et mécanisme de l'alkylation acido-catalysée du phénol par le cyclohexène en présence de résines styrène divinylbenzène sulfoniques  |  Ronchin, L., Quartarone, G., & Vavasori, A. 2012. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 353: 192-203.
  6. Alkylation de phénols et acylation de 2-méthoxynaphtalène sur les zéolithes SSZ-33, SSZ-35 et SSZ-42  |  Vitvarova, D., Lupinkova, L., & Kubů, M. 2015. Microporous and Mesoporous Materials. 210: 133-141.

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4-Cyclohexyl-phenol, 50 g

sc-261901
50 g
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