Date published: 2025-10-14

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CPAN Inhibidores

Los inhibidores comunes de CPAN incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 y Purvalanol A CAS 212844-53-6.

Los inhibidores químicos de la CPAN se dirigen a su función interfiriendo en los mecanismos reguladores del ciclo celular, principalmente a través de la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La alsterpaullona, la roscovitina y la kenpaullona actúan como potentes inhibidores de las CDK, de las que depende la CPAN para su función en los procesos celulares. La alsterpaullona, en particular, obstruye la actividad de las CDK, lo que provoca una alteración del ciclo celular. Esta alteración puede causar una inhibición indirecta de la CPAN, ya que su actividad depende de la progresión adecuada del ciclo celular. Del mismo modo, la capacidad de la roscovitina para obstaculizar las CDK puede conducir a la inhibición de la CPAN al impedir que el ciclo celular avance como se requiere para la función de la CPAN. La kenpaullona se suma a este efecto al inhibir no sólo las CDK, sino también la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), que participa en otras vías de señalización que afectan a la función del CPAN en la célula.

Además, compuestos como la Indirubina-3'-monoxima, el Purvalanol A y el Flavopiridol ejemplifican aún más la estrategia de inhibir las CDKs para regular la actividad de CPAN. La Indirubina-3'-monoxima se dirige a las CDKs y a la GSK-3, de forma similar a la Kenpaullona, alterando el estado de fosforilación de las proteínas asociadas a la regulación del CPAN. El Purvalanol A, con su selectividad hacia las CDKs, interrumpe el ciclo y, en consecuencia, los mecanismos asociados a la CPAN. El flavopiridol también detiene el ciclo celular mediante la inhibición de las CDK, afectando así a la función de CPAN, que depende de la integridad del ciclo celular. Otros inhibidores como Olomoucine, Butyrolactone I, AT7519, Dinaciclib, AZD5438, y RGB-286638 contribuyen al impacto colectivo sobre CPAN por sus variadas pero convergentes vías de inhibición de CDK, cada una conduciendo a una alteración en la dinámica del ciclo celular, que a su vez, puede regular la actividad de CPAN indirectamente a través de estos procesos celulares interrumpidos.

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