Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 COX-2의 선택적 억제제로, 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 변화시켜 염증 경로와 관련된 촉매 활성을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 우선적 결합을 가능하게 하여 반응 역학을 변화시키고 염증 매개체의 생성을 현저히 감소시킵니다. 다양한 pH 환경에서의 안정성은 반응성을 향상시켜 생화학 연구에서 주목할 만한 화합물입니다. | ||||||
(R)-Ibuprofen | 51146-57-7 | sc-200625 | 200 mg | $250.00 | 6 | |
(R)-이부프로펜은 효소의 활성 부위와 정밀한 상호작용을 촉진하는 독특한 입체 화학을 통해 COX-2를 선택적으로 억제합니다. 이 이성질체의 공간 배열은 최적의 결합을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시키고 효소의 역학을 변화시킵니다. 화합물의 소수성 영역은 반응 속도에 영향을 미치고 다운스트림 신호 경로를 조절하여 상호 작용 프로필에 기여합니다. 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 거동에 영향을 미치기 때문에 기계론적 연구에서도 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Bromfenac Sodium | 120638-55-3 | sc-337599 | 100 mg | $560.00 | ||
브롬페낙 나트륨은 효소의 활성 부위 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 COX-2를 선택적으로 표적으로 삼습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 결합 효율을 향상시키는 안정적인 형태를 촉진하여 효소의 촉매 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친유성은 세포막 분포와 상호 작용에 영향을 미쳐 잠재적으로 약동학 프로파일을 변화시킬 수 있습니다. 또한 핵친수성과의 반응성은 뚜렷한 대사 경로를 형성할 수 있어 동역학 연구의 초점이 되고 있습니다. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
염화 첼레리트린은 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 특정 정전기적 상호작용 및 π-π 스태킹을 형성하는 능력을 통해 COX-2를 선택적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 독특한 평면 구조는 효과적인 결합을 촉진하여 효소의 형태 역학에 영향을 미칩니다. 소수성 특성은 막 투과성을 향상시키고, 다양한 기질과의 반응성은 대체 대사 경로와 운동 거동을 탐색할 수 있는 길을 열어줍니다. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
디클로페낙 나트륨은 효소의 활성 부위와 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 통해 COX-2를 선택적으로 표적으로 삼습니다. 독특한 방향족 구조로 인해 효소-기질 복합체를 안정화시켜 효과적인 π-π 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 음이온 성질은 생물학적 시스템에서의 용해도를 향상시켜 빠른 분포를 촉진합니다. 또한, 이 화합물의 동역학 프로필은 경쟁 억제 메커니즘을 밝혀내어 관련 경로에서 기질 회전율과 대사 플럭스에 영향을 미칩니다. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
A77 1726은 효소의 활성 부위와 강력한 정전기적 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 선택적 COX-2 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 COX-2의 특정 형태 변화를 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 친유성 특성은 막 투과성에 기여하고, 동역학적 거동은 효소 활성과 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 모델을 제시합니다. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
커큐민(합성)은 독특한 결합 역학을 통해 COX-2 활성을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 효소와 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 효소-기질 복합체를 안정화시키는 형태 변화를 촉진합니다. 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 용해도 프로파일은 생물막을 가로질러 효과적으로 확산되어 세포 표적과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
아세트아미노펜은 주로 선택적 결합 친화성을 통해 COX-2 억제제로서 흥미로운 특성을 보입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하여 염증 매개체를 감소시킵니다. 일시적인 복합체를 형성하는 능력은 효소의 촉매 효율을 변화시켜 전체 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 아세트아미노펜의 용해성은 분포를 개선하여 다양한 환경에서 COX-2 활성을 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
라디시콜은 효소-기질 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 COX-2 억제제로서 주목할 만한 특성을 보여줍니다. 독특한 분자 구조로 인해 효과적인 입체 방해가 가능하여 활성 부위에 대한 기질 접근을 방지합니다. 이 화합물은 또한 COX-2의 알로스테릭 조절에 영향을 미쳐 형태 역학 및 효소 활성을 변화시킵니다. 또한 라디시콜의 소수성 영역은 지질막에 대한 친화력을 향상시켜 세포 경로와의 국소화 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
아스피린은 주로 효소의 활성 부위 내 세린 잔기의 아세틸화를 통해 COX-2 억제제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이러한 변형은 효소의 촉매 효율을 변화시켜 비가역적 억제로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 강력한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 선택성을 향상시킵니다. 또한 아스피린의 작은 크기는 생체막을 가로질러 빠르게 확산되어 다양한 생화학 환경에서의 동역학 프로필에 영향을 미칩니다. | ||||||