Date published: 2025-9-7

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Diclofenac Sodium (CAS 15307-79-6)

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대체 이름:
2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid sodium salt
적용:
Diclofenac Sodium 은 Cox-1 및 Cox-2의 억제제입니다.
CAS 등록번호:
15307-79-6
순도:
>99%
분자량:
318.13
분자식:
C14H10Cl2NO2•Na
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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디클로페낙 나트륨은 NSAID 아세클로페낙(sc-21757)의 활성 대사산물인 디클로페낙의 염 형태이다. Cox(사이클로옥시게나제)에 대한 억제 활성이 없는 인터루킨-1B 유도 프로스타글란딘 E2 생산 억제제인 아세클로페낙의 가수분해는 Cox-1과 Cox-2의 억제제인 디클로페낙을 생성한다. 디클로페낙의 산화는 Cox-2의 특정 억제를 나타내는 대사산물 4'-하이드록시 디클로페낙(sc-202423)을 생성한다. 디클로페낙과 4'-하이드록시 디클로페낙에 의한 Cox의 억제는 프로스타글란딘 E2 합성을 억제하여 항염증 및 진통 효과를 생성한다. 또한 디클로페낙은 TTR(transtyretin) 피브릴의 고유한 사량체 형태를 안정화하여 불용성 아밀로이드 생성 TTR 침전물의 형성을 방지하는 것으로 나타났다. 디클로페낙 나트륨은 CYP2C9의 기질이다.


Diclofenac Sodium (CAS 15307-79-6) 참고자료

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  2. 강력한 인간 트랜스티레틴 아밀로이드 질환 억제제의 합리적 설계.  |  Klabunde, T., et al. 2000. Nat Struct Biol. 7: 312-21. PMID: 10742177
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  4. 쥐 혈청에서 디클로페낙 및 4'-하이드록시디클로페낙을 측정하기 위한 효율적인 고성능 액체 크로마토그래프/자외선 분석법.  |  Kaphalia, L., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 830: 231-7. PMID: 16301007
  5. 폐수에서 디클로페낙과 아세클로페낙의 수산화된 인체 대사산물이 발생한다는 최초의 증거를 QqLIT-MS와 QqTOF-MS를 사용하여 확인했습니다.  |  Pérez, S. and Barceló, D. 2008. Anal Chem. 80: 8135-45. PMID: 18821734
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  7. 유체역학적 캐비테이션과 이종 광촉매를 기반으로 한 복합 공정을 이용한 디클로페낙 나트륨의 분해.  |  Bagal, MV. and Gogate, PR. 2014. Ultrason Sonochem. 21: 1035-43. PMID: 24262760
  8. 디클로페낙 나트륨을 점안액으로 국소 투여하는 것과 관련된 이독성: 동물 실험 연구.  |  Acioglu, E., et al. 2017. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 98: 110-115. PMID: 28583486
  9. 디클로페낙 나트륨의 국소 전달 개선을 위한 발포성 마이크로에멀젼의 시험관 내 평가.  |  Hajjar, B., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 102. PMID: 35378669
  10. 디클로페낙 나트륨을 함유한 국소 피부과 제품의 시험관 내 성능의 제형 및 평가.  |  Manian, M., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145640
  11. 디클로페낙 나트륨이 펜틸레네테트라졸 유발 경련이 있는 쥐의 발작 활동에 미치는 영향.  |  Erdogan, A., et al. 2022. Neurochem Res.. PMID: 36474102
  12. 바쿨로바이러스 시스템에서 발현되는 인간 프로스타글란딘 G/H 신타제 1 및 2의 정제, 특성화 및 선택적 억제.  |  Barnett, J., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1209: 130-9. PMID: 7947975
  13. 비스테로이드성 항염증제에 의한 인간 프로스타글란딘 엔도페록사이드 H 신타제 -1 및 -2의 차등 억제.  |  Laneuville, O., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 927-34. PMID: 7965814

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