CNTFRα抑制剂的化学类别包括多种多样的化合物,这些化合物通过调节各种信号通路和细胞机制间接影响CNTFRα的活性。这些抑制剂并不直接与CNTFRα相互作用;相反,它们影响与CNTFRα功能相互关联的不同生化通路或细胞过程,从而导致其抑制。
抑制剂如H-89和Staurosporine展示了激酶抑制在调节与CNTFRα交叉的信号通路中的作用。通过抑制如PKA或广谱激酶,这些化合物可以间接下调CNTFRα的活性。靶向PI3K/AKT通路的化合物,如LY294002和Wortmannin,突显了另一种调节CNTFRα活性的机制。通过U0126、PD98059和雷帕霉素(Rapamycin)抑制MEK/MAPK和mTOR通路,进一步说明了这些化学抑制剂的多样靶点。此外,钙信号在CNTFRα调节中的作用通过包括尼莫地平(Nimodipine)、维拉帕米(Verapamil)和硝苯地平(Nifedipine)等钙通道阻滞剂,以及干扰钙释放的药剂如丹曲林(Dantrolene)得到了强调。这些化合物表明了钙依赖性通路在间接调节CNTFRα中的重要性。
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