CMC1 활성화제는 다양한 세포 신호 전달 경로 및 과정과 상호 작용하여 CMC1의 기능적 활동을 간접적으로 지원하는 다양한 화합물을 포괄합니다. 포스콜린은 cAMP 상승을 촉매하여 PKA 의존적 인산화 메커니즘을 통해 간접적으로 CMC1 활성을 촉진합니다. 레티노산과 8-브로모-cAMP도 각각 레티노이드 신호 조절과 PKA 활성화를 통해 유사한 효과를 내며, 이는 번역 후 변형과 이에 따른 CMC1의 기능적 성능을 향상시킬 수 있는 경로입니다. Zn2+ 및 Mg2+와 같은 필수 2가 양이온을 포함하면 CMC1 복합체 내에서 ATP 결합의 알로스테릭 조절 또는 안정화를 유도하여 활성을 향상시킬 수 있습니다. 반대로 구리 이온은 유리한 구조적 변화를 유도하여 CMC1을 증강시킬 수 있으며, 실데나필의 포스포디에스테라제 억제는 cAMP 상승을 초래하여 잠재적으로 PKA 신호 강화를 통해 CMC1 활성을 선호할 수 있습니다.
또한, 에피갈로카테킨 갈레이트의 특정 단백질 키나아제 억제는 신호 전달 경로를 재조정하여 CMC1 활성화에 도움이 될 수 있습니다. 올리고마이신 A는 미토콘드리아 ATP 합성효소에 영향을 미쳐 미토콘드리아 막 전위의 변화로 인해 간접적으로 CMC1 활성을 강화할 수 있습니다. NAD+는 산화 환원 상태를 변화시켜 CMC1 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 타우로소데옥시콜산과 코엔자임 Q10은 모두 미토콘드리아 안정제 역할을 하는데, 전자는 미토콘드리아 스트레스로부터 보호하고 후자는 전자 수송을 도와 CMC1 활성이 향상되는 환경을 조성할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이러한 활성화제는 뚜렷하면서도 서로 연결된 메커니즘을 통해 발현을 상향 조절하거나 직접 자극할 필요 없이 종합적으로 CMC1의 향상을 뒷받침합니다.
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