Chiral Reagents 04
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reactivos quirales para su uso en diversas aplicaciones. Los reactivos quirales son compuestos esenciales utilizados para inducir o transferir la quiralidad en reacciones químicas, desempeñando un papel fundamental en la síntesis de sustancias enantioméricamente puras. Estos reactivos son fundamentales en la síntesis asimétrica, un proceso crítico para crear moléculas con orientaciones tridimensionales específicas. En la investigación científica, los reactivos quirales se utilizan ampliamente en química orgánica, ciencia de materiales y catálisis para lograr una alta selectividad y eficiencia en las reacciones químicas. Los investigadores emplean reactivos quirales para estudiar transformaciones estereoselectivas, comprender los mecanismos de inducción quiral y desarrollar nuevas metodologías sintéticas. Estos reactivos también son vitales en la exploración de entornos e interacciones quirales, lo que resulta crucial para avanzar en el conocimiento de campos como la estereoquímica y la catálisis enantioselectiva. El uso de reactivos quirales facilita la producción de moléculas complejas con configuraciones quirales precisas, lo que permite investigar las relaciones estructura-actividad y las propiedades de los compuestos quirales. Al proporcionar una amplia selección de reactivos quirales de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación y la innovación de vanguardia, ayudando a los científicos a lograr resultados superiores en la síntesis de moléculas quirales. Estos productos permiten a los investigadores ampliar los límites de la ciencia química, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y al descubrimiento de novedosos sistemas catalíticos. Consulte información detallada sobre nuestros reactivos quirales disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(+)-5′-Benzyloxy Carvedilol | 1217637-76-7 | sc-219727 | 1 mg | $320.00 | ||
(R)-(+)-5'-Benzyloxy Carvedilol es un metabolito ópticamente activo del carvedilol | ||||||
(2S)-4,4-Dimethyl-pyroglutamic Acid | 1217832-12-6 | sc-216344 | 5 mg | $360.00 | ||
(4S)-4-[(1R)-2-Azido-1-(benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1228077-93-7 | sc-311081 | 1 g | $348.00 | ||
2-(R)-Hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyric-d5 Acid | 1286934-16-4 | sc-391669 | 10 mg | $300.00 | ||
2-(R)-Hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyric-d5 Acid es un ácido utilizado en la preparación de benzotiofenos, benzofuranos e indoles. | ||||||
Chloro[(S)-(−)-2,2′-bis(di-(3,5-xylyl)phosphino)-1,1′-binaphthyl](p-cymene)ruthenium(II) chloride | 1345887-44-6 | sc-300352 | 50 mg | $77.00 | ||
(R)-(+)-Propylene carbonate | 16606-55-6 | sc-229095 | 5 g | $130.00 | ||
(R)-(+)-3-Butyn-2-ol | 42969-65-3 | sc-253400 | 1 g | $160.00 | ||
(R)-(+)-3-Butyn-2-ol is a starting material for second generation 5-lipoxygenase inhibitors | ||||||
(S)-(-)-Propylene carbonate | 51260-39-0 | sc-236746 | 5 g | $194.00 | ||
(S)-(-)-Propylene carbonate se utiliza en la síntesis de β-hidroxi sulfuros | ||||||
(S)-N-[2-(5-Bromo-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-yl)ethyl]propanamide | sc-391310 | 25 mg | $360.00 | |||
(S)-N-[2-(5-Bromo-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-yl)ethyl]propanamide es un intermediario en la producción de Ramelteon | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo es un potente inhibidor de la respuesta Wnt/β-catenina, capaz de aumentar los niveles de proteína Axin2 sin modificar los niveles de Apc o GSK3β. | ||||||