CHD9は、クロモドメインヘリカーゼDNA結合(CHD)ファミリーのメンバーであり、クロマチン構造の変化と遺伝子発現の制御を可能にする重要なプロセスであるクロマチンリモデリングに関与している。クロマチンリモデリングは、DNA複製、修復、転写を含む様々な細胞内プロセスに重要な役割を果たしている。CHD9は、CHDファミリーの他のメンバー同様、DNA結合ドメインとヘリカーゼドメインを持ち、ヌクレオソームに結合し、ATP加水分解を利用してクロマチン構造を改変することができる。クロマチン構造を変化させることにより、CHD9は特定のDNA領域の転写装置へのアクセス性に影響を与え、遺伝子発現の調節因子として効果的に働くことができる。細胞や発生の過程におけるCHD9の正確な役割についてはまだ研究中であるが、クロマチンリモデリングとの関連は、細胞の恒常性を維持し、適切な遺伝子制御を保証する上でCHD9が重要である可能性を浮き彫りにしている。
CHD9阻害剤は、CHD9を特異的に標的とし、その機能を阻害する化合物である。これらの分子はCHD9のクロマチンリモデリング活性を調節し、それによって細胞内の遺伝子発現パターンに影響を与える。これらの阻害剤が機能するメカニズムは様々で、CHD9に直接結合してクロマチンとの相互作用を阻害するものもあれば、クロマチンリモデリングに不可欠なCHD9のATPアーゼ活性を阻害するものもある。CHD9の活性を阻害することにより、これらの阻害剤は、細胞プロセスにおけるCHD9の特異的な役割を理解しようとする研究者にとって、非常に貴重なツールとなる。また、CHD9阻害剤の研究は、クロマチンリモデリングの広範なメカニズムや、このプロセスの変化が細胞機能にどのような影響を及ぼし、潜在的に病態を引き起こす可能性があるのかにも光を当てることができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤です。ヒストンのアセチル化状態を変化させることで、CHD9とクロマチンとの結合効率に影響を与え、その発現または活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHAはもう一つのHDAC阻害剤である。クロマチンコンパクションを調節することで、間接的にCHD9の発現やそのクロマチンリモデリング機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物はDNAメチル化酵素阻害剤である。DNAメチル化の変化は、特定のゲノム遺伝子座へのCHD9のリクルートに影響を与える可能性がある。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966は特異的なHDAC3阻害剤である。ヒストンアセチル化の変化は、CHD9のクロマチン相互作用に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC阻害剤として、モセチノスタットはクロマチン環境に影響を与え、CHD9の発現や活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126はEZH2阻害剤である。ヒストンのメチル化を阻害することで、CHD9のクロマチンリクルーティングに影響を与えるかもしれない。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04は、ヒストン脱メチル化酵素に作用する汎十文字阻害剤である。クロマチンメチル化の変化を通して間接的にCHD9の活性や発現を調節する可能性がある。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1はBETブロモドメイン阻害剤である。ブロモドメインを含むタンパク質とクロマチンとの相互作用を調節することにより、CHD9のクロマチン会合に影響を与える可能性がある。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999はEZH1/2メチルトランスフェラーゼの阻害剤である。ヒストンメチル化の変化はCHD9のクロマチン結合に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2メチルトランスフェラーゼを阻害することにより、EPZ-6438はクロマチンのメチル化状態を調節し、間接的にCHD9の活性に影響を与える可能性がある。 |