CHCHD3活性化物質には、様々なミトコンドリア経路を通じて間接的にCHCHD3の機能的活性を増強する多様な化合物群が含まれる。例えば、レスベラトロールのようなポリフェノール化合物はSIRT1を活性化し、ミトコンドリアの量と質に直接影響を与えるコアクチベーターであるPGC-1αを脱アセチル化することによって、ミトコンドリアの生合成に影響を与える。このプロセスは、最適なミトコンドリア環境を確保することによって、CHCHD3の活性を増強すると考えられる。同様に、CAY10566のような直接的なPGC-1α活性化因子や、AICARやメトホルミンのようなAMPK活性化因子も、ミトコンドリアの生合成をアップレギュレートすることによって間接的に働く。NAD+やSRT1720のような他の化合物は、サーチュイン活性を高め、ミトコンドリアの健康をさらにサポートし、間接的にCCHHD3の機能強化に寄与する。さらに、SS-31(エラミプレチド)はミトコンドリアの動態を調節し、ミトコンドリア膜を安定化させてミトコンドリアの完全性を維持する。
さらに、ベザフィブラートやロイシンのような化合物は、それぞれペルオキシソーム増殖因子活性化受容体やmTORシグナルを刺激することによって間接的な活性化因子として作用し、ミトコンドリアの生合成を増加させ、CCHD3の機能を改善する可能性がある。ウロリチンAによるマイトファジーの促進は、機能不全に陥ったミトコンドリアの除去を確実にし、より健康的なミトコンドリア集団へと導き、ミトコンドリアの構造と機能におけるCHCHD3の役割を間接的に高める可能性がある。ATP合成におけるコエンザイムQ10の役割は、ミトコンドリアのエネルギーバランスを維持するために極めて重要であり、エネルギー産生の最適化は、CHCHD3がミトコンドリアネットワークの組織と完全性を維持するために不可欠であることから、CHCHD3活性が間接的に増強される可能性のあるもう一つのルートである。
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