CHCHD3 激活剂包括各种化合物,它们通过各种线粒体途径间接增强 CHCHD3 的功能活性。例如,白藜芦醇等多酚类化合物会激活 SIRT1,而 SIRT1 会通过去乙酰化 PGC-1α(一种直接影响线粒体数量和质量的辅助激活剂)来影响线粒体的生物生成。这一过程可能会通过确保最佳线粒体环境来增强 CHCHD3 的活性。同样,CAY10566 等直接 PGC-1α 激活剂或 AMPK 激活剂(如 AICAR 和二甲双胍)也会通过上调线粒体生物生成来间接发挥作用,由于 CHCHD3 蛋白定位于线粒体内膜,因此有望促进 CHCHD3 的功能。其他化合物,如 NAD+ 和 SRT1720,可增强 sirtuin 的活性,从而进一步支持线粒体的健康,间接促进 CHCHD3 的功能增强。此外,SS-31(Elamipretide)制剂还能调节线粒体动力学,稳定线粒体膜以保持线粒体的完整性。
此外,贝扎贝特(Bezafibrate)和亮氨酸(Leucine)等化合物可作为间接激活剂,分别刺激过氧化物酶体增殖激活受体和 mTOR 信号转导,从而增加线粒体的生物生成,并有可能改善 CHCHD3 的功能。尿磷脂 A 可促进有丝分裂,确保清除功能失调的线粒体,使线粒体更加健康,从而间接增强 CHCHD3 在线粒体结构和功能中的作用。辅酶 Q10 在 ATP 合成中的作用对于维持线粒体的能量平衡至关重要,它对能量生产的优化是间接增强 CHCHD3 活性的另一个途径,因为 CHCHD3 对于维持线粒体网络的组织和完整性至关重要。
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