Inhibiteurs cGKI

Les inhibiteurs courants de cGKI comprennent, entre autres, KT5823 CAS 126643376, Staurosporine CAS 62996-74-1, Fasudil, sel de monohydrochlorure CAS 105628-07-7, K-252a CAS 99533-80-9 et l'inhibiteur de PKG CAS 82801-73-8.

Les inhibiteurs de la cGKI, ou inhibiteurs de la protéine kinase I dépendante du GMP cyclique, appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de l'enzyme protéine kinase I dépendante du GMP cyclique (cGKI), également connue sous le nom de protéine kinase G (PKG). Ces inhibiteurs constituent un outil essentiel dans le domaine de la recherche biochimique et pharmacologique, car ils permettent de mieux comprendre les voies de signalisation complexes et les processus physiologiques dans lesquels la cGKI joue un rôle essentiel.

La protéine kinase I dépendante du GMP cyclique est une protéine kinase à sérine/thréonine qui joue un rôle crucial dans la médiation de divers événements de signalisation intracellulaire. Elle est activée par le guanosine monophosphate cyclique (GMPc), une molécule de second messager, et régule un large éventail de fonctions cellulaires, notamment la relaxation des muscles lisses, l'activation des plaquettes et l'expression des gènes. Les inhibiteurs de la cGKI sont conçus pour interférer avec l'activité catalytique de cette kinase, empêchant ainsi la phosphorylation de substrats spécifiques. En inhibant la cGKI, les chercheurs peuvent disséquer les rôles précis de cette kinase dans les cascades de signalisation cellulaire et mieux comprendre sa contribution aux processus physiologiques. Ces inhibiteurs sont des outils inestimables pour démêler les complexités des voies de signalisation dépendantes du GMPc et faire progresser nos connaissances en biologie cellulaire fondamentale.