A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a proteína quinase A, que pode fosforilar substratos relevantes para o papel do CEP78 na célula. O ácido retinóico, através das suas acções reguladoras dos genes, regula potencialmente as proteínas que podem interagir com o CEP78, facilitando a sua função na ciliogénese. O cloreto de lítio, um inibidor da GSK-3, e o MG132, um inibidor do proteassoma, contribuem para a modulação da estabilidade e da expressão das proteínas, o que pode refletir-se na atividade do CEP78. A roscovitina, ao inibir as cinases dependentes da ciclina, afecta a progressão do ciclo celular, que está intimamente ligada à função centrossomal onde o CEP78 está localizado. Do mesmo modo, o inibidor da quinase Aurora ZM447439 pode alterar o estado de fosforilação das proteínas centrossómicas, o que pode ter efeitos a jusante no papel do CEP78 no centrossoma.
A ação da 5-Azacitidina como inibidor da DNA metiltransferase pode levar a alterações na expressão de genes que codificam proteínas que interagem com o CEP78, influenciando a sua função. O SB431542, que inibe os receptores de TGF-β, e o PD98059, um inibidor da MEK, têm ambos a capacidade de alterar as vias de sinalização que são cruciais para a manutenção do centrossoma e dos cílios, afectando potencialmente o CEP78. A rapamicina, um inibidor da mTOR, tem impacto na síntese proteica e no crescimento celular, o que pode modular indiretamente a montagem e a função das proteínas do centrossoma, incluindo o CEP78. A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas do ER para o Golgi, influenciando potencialmente o processamento e o tráfico de proteínas que se associam ao CEP78. A perturbação da dinâmica dos microtúbulos pelo nocodazol pode afetar a integridade do centrossoma e, consequentemente, a atividade do CEP78 na manutenção do centrossoma.
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