Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Limonin | 1180-71-8 | sc-204793 sc-204793A sc-204793B | 50 mg 100 mg 500 mg | $66.00 $82.00 $326.00 | ||
La limonina es un compuesto único que influye en la señalización celular al interactuar con receptores específicos y modular las vías intracelulares. Su estructura le permite establecer interacciones hidrofóbicas que afectan a la fluidez de la membrana y a la activación de los receptores. La limonina también puede alterar la expresión génica influyendo en los factores de transcripción, lo que repercute en las respuestas celulares a los estímulos ambientales. Su papel en las cascadas de señalización subraya su potencial para afectar al comportamiento y la comunicación celulares. | ||||||
Glutathione, reduced | 70-18-8 | sc-29094 sc-29094A | 10 g 1 kg | $76.00 $2050.00 | 8 | |
El glutatión reducido desempeña un papel fundamental en la señalización celular gracias a su capacidad para modular los estados redox e interactuar con diversas proteínas. Participa en la formación de enlaces disulfuro, influyendo en el plegamiento y la función de las proteínas. Este tripéptido también actúa como cofactor de enzimas, facilitando vías bioquímicas críticas. Su equilibrio dinámico entre las formas oxidada y reducida permite responder rápidamente al estrés oxidativo, lo que pone de relieve su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular. | ||||||
JC-1 iodide | 3520-43-2 | sc-364116 sc-364116A | 1 mg 5 mg | $167.00 $367.00 | 36 | |
El yoduro de JC-1 es una sonda fluorescente que desempeña un papel crucial en la monitorización del potencial de membrana mitocondrial, un indicador clave de la salud celular. Su capacidad única para formar agregados en entornos de alto potencial de membrana provoca un cambio de color distintivo, lo que permite la visualización en tiempo real de los estados energéticos celulares. La interacción selectiva de este compuesto con las membranas mitocondriales permite un seguimiento preciso de los cambios metabólicos y los procesos apoptóticos, lo que pone de relieve su importancia en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un potente inhibidor del proteasoma que desempeña un papel crítico en la señalización celular al interrumpir las vías de degradación de proteínas. Su estructura única le permite unirse selectivamente a los sitios activos de los proteasomas, provocando la acumulación de proteínas reguladoras. Esta acumulación puede influir significativamente en varias cascadas de señalización, incluidas las implicadas en la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Al modular el recambio de moléculas de señalización clave, la epoxomicina altera las respuestas celulares y la homeostasis. | ||||||
Doxycycline Hyclate | 24390-14-5 | sc-204734B sc-204734 sc-204734A sc-204734C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $26.00 $49.00 $105.00 $190.00 | 25 | |
El hiclato de doxiciclina presenta propiedades únicas en la señalización celular gracias a su capacidad para modular la expresión génica y la síntesis de proteínas. Interactúa con el ARN ribosómico, inhibiendo la traducción de proteínas, lo que puede alterar las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Este compuesto también influye en las vías de señalización al afectar a la actividad de las metaloproteinasas de matriz, lo que repercute en la comunicación celular y la remodelación tisular. Su papel en la regulación de los factores de transcripción subraya aún más su importancia en las redes de señalización celular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor selectivo de la vía de señalización Akt, crucial para regular la supervivencia y el crecimiento celular. Al unirse a sitios específicos de la proteína Akt, la triciribina interrumpe su fosforilación, inhibiendo así los acontecimientos de señalización posteriores. Esta interferencia puede dar lugar a respuestas celulares alteradas, afectando a procesos como el metabolismo y la apoptosis. Su interacción única con la vía Akt pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica de señalización celular. | ||||||
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
La L-NG-Monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) actúa como inhibidor competitivo de la óxido nítrico sintasa, influyendo en la producción de óxido nítrico y en las vías de señalización subsiguientes. Al imitar a la arginina, interrumpe el sitio activo de la enzima, lo que provoca una disminución de los niveles de óxido nítrico. Esta modulación afecta al tono vascular y a la comunicación celular, destacando su papel en la regulación de procesos como la angiogénesis y la respuesta inmunitaria. Sus interacciones específicas con vías enzimáticas subrayan su importancia en las redes de señalización celular. | ||||||
LTD4 (Leukotriene D4) | 73836-78-9 | sc-201048 | 50 µg | $362.00 | ||
El leucotrieno D4 (LTD4) es un potente mediador lipídico que interviene en la señalización celular, principalmente a través de su interacción con receptores específicos acoplados a proteínas G. Desempeña un papel crucial en la modulación de las respuestas inflamatorias y la broncoconstricción. Desempeña un papel crucial en la modulación de las respuestas inflamatorias y la broncoconstricción. La LTD4 presenta una cinética de unión única, que conduce a una rápida activación del receptor y a cascadas de señalización descendentes que influyen en comportamientos celulares como la migración y la proliferación. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a la regulación de las respuestas inmunitarias y la permeabilidad vascular. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
El inhibidor de β-catenina/Tcf, FH535, interrumpe la vía de señalización Wnt dirigiéndose específicamente al complejo β-catenina/Tcf. Esta inhibición altera la actividad transcripcional, afectando a la expresión génica vinculada a la proliferación y diferenciación celular. Su mecanismo único implica una unión competitiva, impidiendo que la β-catenina interactúe con los factores de transcripción Tcf. Esta modulación de las vías de señalización celular puede influir en los procesos de desarrollo y homeostasis celular, poniendo de manifiesto su papel en la regulación de las decisiones sobre el destino celular. | ||||||
L-798,106 | 244101-02-8 | sc-204047 sc-204047A | 5 mg 25 mg | $103.00 $409.00 | 16 | |
El L-798,106 actúa como un potente modulador de la señalización celular al interferir selectivamente en las interacciones entre proteínas clave implicadas en la cascada de señalización. Presenta una capacidad única para estabilizar o desestabilizar conformaciones proteicas específicas, influyendo así en los eventos de señalización posteriores. Este compuesto puede alterar los estados de fosforilación, afectando a la cinética de las vías de transducción de señales. Sus distintas interacciones moleculares pueden provocar cambios significativos en las respuestas celulares, lo que pone de relieve su papel en el ajuste de la comunicación celular. | ||||||