L-798,106 の分子構造、CAS番号: 244101-02-8
L-798,106 (CAS 244101-02-8)
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アプリケーション:
L-798,106は、強力かつ高選択的なプロスタノイドEP3受容体拮抗薬です
CAS 番号:
244101-02-8
純度:
≥98%
分子量:
536.44
分子式:
C27H22BrNO4S
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L-798,106は、主に内分泌系に焦点を当てた研究に使用される化学物質であり、CCK 2として知られるコレシストキニン受容体サブタイプに対する選択的アンタゴニストとして作用する。L-798,106は、この受容体を遮断することにより、科学者がコレシストキニンの生理学的役割、特に消化と満腹の状況における役割を研究するのに役立つ。この化合物は胃酸分泌の調節および消化管の運動性の研究に有用である。さらに、L-798,106は、不安や痛みの知覚に影響を与える可能性を含む、脳におけるコレシストキニンの神経調節機能を理解することを目的とした研究に利用されている。L-798,106の使用により、研究者は、CCK 2受容体が媒介する複雑なシグナル伝達経路と、様々な生物学的プロセスにおけるその関与を分析することができる。
L-798,106 (CAS 244101-02-8) 参考文献
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- プロスタグランジンE2受容体3シグナル伝達は, 原因不明の反復性妊娠損失を伴う胎盤で誘導される。 | Ye, Y., et al. 2018. Endocr Connect. 7: 749-761. PMID: 29700097
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- プロスタグランジンE2は, EP3受容体依存的なNaV 1.8チャネルの活性化を介して, 中枢で咳反射を感作する。 | Al-Kandery, AA., et al. 2021. Respir Res. 22: 296. PMID: 34794450
- ドコサヘキサエン酸とエイコサペンタエン酸は, モルモット胃底平滑筋のプロスタノイドTP受容体依存性収縮を強く阻害する。 | Xu, K., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00952. PMID: 35466586
- EP3およびEP4受容体サブタイプはともに, ラットの視床下部後腹内側視索前野におけるプロスタグランジンE2の発熱作用を媒介する。 | Osaka, T. 2022. Neuroscience. 494: 25-37. PMID: 35550162
- P2X4受容体拮抗薬NP-1815-PXのモルモット気管・気管支平滑筋収縮に及ぼす影響。 | Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
- シクロオキシゲナーゼとEP3受容体の阻害は, 反復爆風外傷性脳損傷のラット器官型海馬モデルにおける長期増強作用を改善した。 | Varghese, N. and Morrison, B. 2023. Neurochem Int. 163: 105472. PMID: 36599378
の阻害剤である：
EP1, EP3, Vmn2r28.のアクティベーター：
EP3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
L-798,106, 5 mg | sc-204047 | 5 mg | $103.00 | |||
L-798,106, 25 mg | sc-204047A | 25 mg | $409.00 |