Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nisoxetine hydrochloride | 57754-86-6 | sc-203646 sc-203646A | 10 mg 50 mg | $133.00 $459.00 | 3 | |
El hidrocloruro de nisoxetina actúa como un potente inhibidor de la recaptación de norepinefrina, influyendo en la señalización celular al aumentar los niveles sinápticos de norepinefrina. Esta modulación afecta a la activación de los receptores adrenérgicos, lo que conduce a una alteración de la dinámica del calcio intracelular y de las vías de señalización descendentes. Sus interacciones moleculares únicas promueven la disponibilidad sostenida de neurotransmisores, lo que repercute en la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. El perfil cinético del compuesto sugiere un efecto de acumulación gradual, que permite respuestas celulares prolongadas. | ||||||
UK 14,304 | 59803-98-4 | sc-204373 sc-204373A | 10 mg 50 mg | $112.00 $455.00 | ||
El UK 14.304 funciona como modulador selectivo de las vías de señalización celular, en particular a través de su interacción con receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas que desencadenan distintas cascadas intracelulares, influyendo en sistemas de segundos mensajeros como el AMP cíclico y los fosfoinositidos. Su comportamiento cinético revela un rápido inicio de acción, seguido de un efecto sostenido sobre las respuestas celulares, mejorando la precisión de los eventos de señalización y promoviendo adaptaciones celulares dinámicas. | ||||||
SKF 81297 hydrobromide | 71636-61-8 | sc-204283B sc-204283 sc-204283C sc-204283A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $128.00 $198.00 $280.00 $890.00 | 1 | |
El bromhidrato SKF 81297 funciona como un importante modulador de la señalización celular a través de su interacción con receptores específicos, particularmente en el sistema dopaminérgico. Su singular afinidad de unión altera los estados conformacionales de las proteínas diana, lo que conduce a una mayor transducción de señales. El compuesto presenta efectos alostéricos distintos, que influyen en las cascadas de señalización posteriores y promueven respuestas celulares complejas. Su perfil cinético permite una rápida modulación de la actividad del receptor, lo que repercute en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina actúa como un potente regulador de la señalización celular al interactuar selectivamente con enzimas clave implicadas en el metabolismo de los nucleótidos. Sus características estructurales únicas le permiten modular la actividad de quinasas y fosfatasas, influyendo en los estados de fosforilación dentro de la célula. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que facilita las transiciones rápidas entre estados activos e inactivos, ajustando así el equilibrio de las vías de señalización y fomentando la capacidad de respuesta celular a los cambios ambientales. | ||||||
Caffeine-d9 | 72238-85-8 | sc-217818 | 25 mg | $380.00 | ||
La cafeína-d9 influye notablemente en la señalización celular al interactuar selectivamente con los receptores de adenosina, en particular los subtipos A1 y A2A. Esta interacción desencadena una cascada de acontecimientos intracelulares, modulando los niveles de AMP cíclico e influyendo en la liberación de neurotransmisores. Su etiquetado isotópico proporciona información sobre las vías metabólicas, lo que permite un seguimiento preciso de sus efectos sobre la dinámica celular. Las propiedades estructurales únicas del compuesto facilitan distintas conformaciones del receptor, aumentando su eficacia señalizadora. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
El CGP 37157 es un inhibidor selectivo que modula la señalización intracelular del calcio dirigiéndose a canales iónicos específicos. Su capacidad única para interrumpir la interacción entre el calcio y la calmodulina altera las cascadas de señalización posteriores, influyendo en procesos como la liberación de neurotransmisores y la contracción muscular. El compuesto presenta una cinética distinta, lo que permite un control temporal preciso de los eventos de señalización. Sus interacciones con diversos componentes celulares ponen de relieve su papel en el ajuste de las respuestas celulares a los estímulos. | ||||||
PAF C-16 | 74389-68-7 | sc-201009 sc-201009A | 5 mg 25 mg | $128.00 $294.00 | 10 | |
El PAF C-16 es un potente mediador fosfolipídico que desempeña un papel crucial en la señalización celular al interactuar con receptores específicos de las membranas celulares. Su estructura única de cadena acil permite una rápida incorporación a las bicapas lipídicas, lo que influye en la fluidez de la membrana y la accesibilidad del receptor. Este compuesto activa diversas vías de señalización intracelular, incluidas las relacionadas con la inflamación y la activación plaquetaria, al promover la liberación de mensajeros secundarios. Sus interacciones dinámicas con proteínas y lípidos subrayan su importancia en la comunicación celular. | ||||||
TCPOBOP | 76150-91-9 | sc-203291 | 25 mg | $209.00 | 4 | |
El TCPOBOP es una potente sustancia química que actúa como modulador de la señalización celular al influir selectivamente en las vías de los receptores acoplados a proteínas G. Participa en interacciones moleculares únicas que potencian la activación de quinasas específicas, lo que conduce a la alteración de los estados de fosforilación de las proteínas diana. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, facilitando respuestas celulares ágiles. Su capacidad para estabilizar las conformaciones proteicas subraya aún más su papel en la orquestación de complejas redes de señalización dentro de la célula. | ||||||
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
El epalrestat funciona como modulador de la señalización celular mediante la inhibición de enzimas específicas implicadas en la vía de los polioles, influyendo así en el metabolismo intracelular de la glucosa. Sus interacciones únicas con la aldosa reductasa alteran la dinámica de las especies reactivas del oxígeno, lo que influye en las respuestas celulares al estrés. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que permite una modulación precisa de las cascadas de señalización. Además, la capacidad del epalrestat para afectar a la expresión génica pone de relieve su papel en la regulación de la homeostasis celular y las respuestas adaptativas. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
El ramipril actúa como agente de señalización celular inhibiendo selectivamente la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que desempeña un papel crucial en el sistema renina-angiotensina. Esta inhibición provoca una disminución de los niveles de angiotensina II, lo que influye en la vasodilatación y el equilibrio de líquidos. Su singular afinidad de unión altera las vías de señalización descendentes, afectando a las respuestas celulares al estrés y la inflamación. El perfil cinético del compuesto permite una modulación sostenida de estas vías, potenciando su impacto en la comunicación celular. | ||||||