Estructura molecular de Nisoxetine hydrochloride, Número CAS: 57754-86-6
Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6)
Ver las publicaciones del producto (3)
Nombres Alternativos:
(±)-γ-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-benzenepropanamine hydrochloride; LY-94,939
Solicitud:
Nisoxetine hydrochloride es un inhibidor selectivo y potente del transportador de norepinefrina
Número de CAS:
57754-86-6
Peso Molecular:
307.82
Fórmula Molecular:
C17H21NO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El hidrocloruro de nisoxetina es un inhibidor selectivo y potente del transportador de norepinefrina con poca o ninguna afinidad por una serie de receptores de otros neurotransmisores. El hidrocloruro de nisoxetina es un inhibidor de SLC6A2. La nisoxetina ha encontrado un papel importante en el estudio del sistema de la norepinefrina (noradrenalina) en el cerebro. El hidrocloruro de nisoxetina sirve como compuesto de referencia en el desarrollo y ensayo de nuevos IRN y otros compuestos dirigidos al sistema de la norepinefrina.
Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6) Referencias
- La infusión de nisoxetina en el bulbo olfatorio aumenta la capacidad de las ratas macho para identificar congéneres. | Shang, Y. and Dluzen, DE. 2001. Neuroscience. 104: 957-64. PMID: 11457583
- Bloqueo de la depleción de aminas por nisoxetina en comparación con otros inhibidores de la captación. | Fuller, RW., et al. 1975. Psychopharmacol Commun. 1: 455-64. PMID: 1228825
- Efectos del inhibidor selectivo de la captación de norepinefrina nisoxetina en la expresión génica de prodinorfina en el SNC de rata. | Di Benedetto, M., et al. 2004. Brain Res Mol Brain Res. 127: 115-20. PMID: 15306127
- La nisoxetina produce analgesia local pero no sistémica frente a estímulos nociceptivos cutáneos en la rata. | Chen, YW., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 675: 22-5. PMID: 22166377
- Análisis isobolográfico de la interacción entre los bloqueos espinales inducidos por nisoxetina y mepivacaína en ratas. | Leung, YM., et al. 2014. Fundam Clin Pharmacol. 28: 88-94. PMID: 22889000
- Alteraciones inducidas por una dieta rica en grasas en la supresión de la alimentación de dosis bajas de nisoxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina. | Bello, NT., et al. 2013. J Obes. 2013: 457047. PMID: 23431425
- La nisoxetina bloquea las corrientes de sodio y provoca anestesia espinal en ratas. | Leung, YM., et al. 2013. Pharmacol Rep. 65: 350-7. PMID: 23744419
- La ingesta compulsiva atenúa la supresión de la alimentación con nisoxetina, la activación del estrés y la actividad de la norepinefrina cerebral. | Bello, NT., et al. 2014. PLoS One. 9: e93610. PMID: 24695494
- Estructuras de rayos X del transportador de dopamina de Drosophila en complejo con nisoxetina y reboxetina. | Penmatsa, A., et al. 2015. Nat Struct Mol Biol. 22: 506-508. PMID: 25961798
- El bloqueo agudo del transportador de dopamina DAT-1 de Caenorhabditis elegans por el inhibidor del transportador de norepinefrina de mamíferos nisoxetina revela la influencia de las modificaciones genéticas de la señalización dopaminérgica in vivo. | Bermingham, DP., et al. 2016. Neurochem Int. 98: 122-8. PMID: 26850478
- La nisoxetina y la anfetamina comparten propiedades de estímulo discriminativo en ratones. | Snoddy, AM. and Tessel, RE. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 19: 205-10. PMID: 6605539
- La nisoxetina previene la disminución de las convulsiones post-decapitación inducida por la 6-hidroxidopamina. | Bymaster, FB., et al. 1977. Life Sci. 20: 275-80. PMID: 839960
- Inhibidores de la captación neuronal, nisoxetina y fluoxetina en las contracciones vasculares de ratas. | Cohen, ML. and Wiley, KS. 1977. Eur J Pharmacol. 44: 219-29. PMID: 891602
- Efectos de la nisoxetina, un bloqueador selectivo del transportador de noradrenalina, sobre el sueño en ratas. | Python, A., et al. 1997. Pharmacol Biochem Behav. 58: 369-72. PMID: 9300594
Inhibidor de:
DGS8, y SLC6A2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Nisoxetine hydrochloride, 10 mg | sc-203646 | 10 mg | $133.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
Nisoxetine hydrochloride, 50 mg | sc-203646A | 50 mg | $459.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||