Cell Cycle Arresting Compounds
Items 91 to 100 of 170 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TN-16 | 33016-12-5 | sc-204347 | 50 mg | $117.00 | 3 | |
TN-16 funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular al dirigirse selectivamente a quinasas críticas implicadas en la progresión del ciclo celular e inhibirlas. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que interrumpen la fosforilación normal de los reguladores del ciclo celular. Al estabilizar ciertas conformaciones proteicas, TN-16 detiene eficazmente la transición de la fase G2 a la fase M, lo que conduce a una pronunciada acumulación de células en la fase G2. Este mecanismo pone de relieve su potencial para modular la dinámica celular a través de intrincadas interacciones moleculares. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
El etodolac actúa como compuesto de detención del ciclo celular modulando la actividad de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), cruciales para la regulación del ciclo celular. Su capacidad única para interferir en la fosforilación de sustratos clave provoca una alteración en la progresión de la fase G1 a la fase S. La afinidad de unión selectiva de este compuesto altera la dinámica conformacional de los complejos CDK-ciclina, dando lugar a una acumulación significativa de células en la fase G1, lo que repercute en la proliferación celular. | ||||||
Cytochalasin H | 53760-19-3 | sc-202119 | 1 mg | $190.00 | 1 | |
La citocalasina H funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular al interrumpir la polimerización de la actina, que es esencial para diversos procesos celulares. Su interacción única con el citoesqueleto conduce a la inhibición de la citocinesis, provocando la acumulación de células en la fase G2/M. La capacidad de este compuesto para alterar la morfología celular e impedir la formación del huso mitótico pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica de la división celular, afectando en última instancia al crecimiento y la división celular. | ||||||
Ricobendazole | 54029-12-8 | sc-205838 sc-205838A | 10 g 25 g | $112.00 $199.00 | 3 | |
El ricobendazol funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular al dirigirse a la dinámica de los microtúbulos, lo que interrumpe eficazmente la formación del huso mitótico. Esta interferencia conduce a la activación del punto de control del ensamblaje del huso, provocando la detención de las células en metafase. Su interacción distintiva con la tubulina altera la cinética de polimerización, lo que provoca una prolongación de la fase mitótica e impide la correcta segregación cromosómica. Este mecanismo pone de relieve su papel en la modulación de la división celular y el mantenimiento de la estabilidad genómica. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
El Inhibidor Cdk9 II actúa como un potente compuesto de detención del ciclo celular mediante la inhibición selectiva de la cinasa dependiente de ciclina 9 (Cdk9), un regulador clave de la elongación transcripcional. Esta inhibición interrumpe la fosforilación de la ARN polimerasa II, lo que provoca el estancamiento de la transcripción y la consiguiente detención del ciclo celular. Su mecanismo de acción único influye en la expresión de genes críticos para la proliferación celular, afectando así a la progresión celular a través de la transición G1/S. | ||||||
Cytochalasin J | 53760-20-6 | sc-202120 | 1 mg | $118.00 | 1 | |
La citochalasina J actúa como un compuesto que detiene el ciclo celular al inhibir específicamente la polimerización de la actina, lo que altera la integridad del citoesqueleto. Esta interferencia conduce a la alteración de la motilidad y la división celular, afectando en particular a la citocinesis. Al unirse a los filamentos de actina, altera la dinámica de los procesos celulares, haciendo que las células se acumulen en la fase G2/M. Este mecanismo único subraya su influencia en la arquitectura celular y la regulación de la división. | ||||||
Neoxaline | 71812-10-7 | sc-281103 sc-281103A | 1 mg 5 mg | $350.00 $550.00 | 1 | |
La neoxalina funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular al dirigirse a quinasas específicas implicadas en la progresión del ciclo celular. Su capacidad única para modular los estados de fosforilación interrumpe las vías de señalización clave, lo que conduce a una interrupción de las transiciones del ciclo celular. Al inhibir selectivamente las cinasas dependientes de ciclinas, la neoxalina altera el equilibrio de los reguladores del ciclo celular, lo que da lugar a la acumulación de células en la fase G1. Este mecanismo pone de relieve su papel en el control del crecimiento celular y la regulación de la división. | ||||||
DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $117.00 $268.00 $505.00 $821.00 | 3 | |
La DL-PDMP actúa como un compuesto que detiene el ciclo celular al interferir con el metabolismo de los glicoesfingolípidos, que es crucial para la señalización celular y la dinámica de la membrana. Su mecanismo distintivo implica la inhibición de la glucosilceramida sintasa, lo que conduce a la alteración de los perfiles de esfingolípidos. Esta alteración afecta a la comunicación celular y puede desencadenar respuestas de estrés, provocando en última instancia un bloqueo en el ciclo celular, particularmente en la transición G1/S. La especificidad del compuesto para las interacciones lipídicas subraya su papel único en la modulación de la proliferación celular. | ||||||
Terbinafine hydrochloride | 78628-80-5 | sc-200751 sc-200751A | 100 mg 1 g | $76.00 $143.00 | ||
El clorhidrato de terbinafina funciona como un compuesto que detiene el ciclo celular al interrumpir la biosíntesis de esteroles, en particular el ergosterol, que es vital para mantener la integridad de la membrana celular. Este compuesto inhibe selectivamente la escualeno epoxidasa, lo que provoca una acumulación de escualeno y un agotamiento del ergosterol. El desequilibrio resultante en la composición de la membrana afecta a la formación de balsas lipídicas y a las vías de señalización, induciendo en última instancia la detención del ciclo celular, especialmente en la fase G1. Su interacción única con la dinámica de la membrana pone de relieve su papel en la regulación del crecimiento y la división celular. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
El ganciclovir actúa como un compuesto que detiene el ciclo celular imitando a los nucleósidos, dirigiéndose específicamente a las ADN polimerasas virales. Su incorporación al ADN vírico interrumpe la replicación, provocando la terminación de la cadena. Esta interferencia con la síntesis de ácido nucleico desencadena respuestas de estrés celular, activando puntos de control que detienen el ciclo celular, particularmente en la fase S. La similitud estructural del compuesto con los nucleótidos naturales le permite competir eficazmente por su incorporación, lo que pone de manifiesto su mecanismo único de modulación de la proliferación celular. | ||||||