Date published: 2025-9-6

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Terbinafine hydrochloride (CAS 78628-80-5)

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Nombres Alternativos:
trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ylyl)-N-methyl-1-naphthylmethylamine hydrochloride
Solicitud:
Terbinafine hydrochloride es un inhibidor de la escualeno monooxigenasa
Número de CAS:
78628-80-5
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
327.9
Fórmula Molecular:
C21H25N•HCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Terbinafine hydrochloride se utiliza principalmente en la investigación para explorar su mecanismo de acción contra patógenos fúngicos. En el laboratorio, sirve como un agente clave para estudiar la biosíntesis de ergosterol, un componente esencial de las membranas celulares fúngicas. Al inhibir la enzima esqualeno epoxidasa, el clorhidrato de terbinafina interrumpe la vía de síntesis de ergosterol, lo que proporciona información sobre el crecimiento y la viabilidad fúngica. La investigación que utiliza este compuesto también profundiza en los mecanismos de adaptación y resistencia de los hongos, ya que comprender la base molecular de la resistencia puede informar el desarrollo de nuevas estrategias antifúngicas. Además, el clorhidrato de terbinafina se utiliza en el estudio de dermatofitos y otros hongos que afectan la piel, contribuyendo al campo más amplio de la investigación dermatológica.


Terbinafine hydrochloride (CAS 78628-80-5) Referencias

  1. Determinación simultánea de terbinafina HCL y acetónido de triamcinolona mediante espectrofotometría UV derivada y espectrodensitometría.  |  El-Saharty, YS., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 569-80. PMID: 12008136
  2. Efecto inhibidor de la terbinafina sobre la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS) por Candida albicans.  |  Sander, CS., et al. 2002. Mycoses. 45: 152-5. PMID: 12100530
  3. Inhibición de la proliferación de células endoteliales vasculares humanas por terbinafina.  |  Ho, PY., et al. 2004. Int J Cancer. 111: 51-9. PMID: 15185342
  4. Terbinafina: modo de acción y propiedades de la inhibición de la escualeno epoxidasa.  |  Ryder, NS. 1992. Br J Dermatol. 126 Suppl 39: 2-7. PMID: 1543672
  5. Caracterización Molecular de un Escualeno epoxidasa gen en dermatofitos patógenos Trichophyton tonsurans.  |  Motavaze, K., et al. 2008. Iran Biomed J. 12: 55-8. PMID: 18392096
  6. Determinación de la eficacia de la solución ungueal de clorhidrato de terbinafina en el tratamiento tópico de la dermatofitosis en un modelo de cobaya.  |  Ghannoum, MA., et al. 2009. Mycoses. 52: 35-43. PMID: 18498299
  7. Nuevas formulaciones tópicas de Terbinafine-HCl para el tratamiento de la onicomicosis.  |  Tanrıverdi, ST. and Özer, Ö. 2013. Eur J Pharm Sci. 48: 628-36. PMID: 23295582
  8. Desarrollo de un sistema de liberación controlada basado en nanopartículas lipídicas sólidas para la administración tópica de clorhidrato de terbinafina.  |  Vaghasiya, H., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 311-22. PMID: 23557842
  9. Formulación, caracterización y estudios ex vivo de liposomas de terbinafina HCl para administración cutánea.  |  Sudhakar, B., et al. 2014. Curr Drug Deliv. 11: 521-30. PMID: 24410098
  10. Evaluación in vitro del potencial farmacéutico de etosomas atrapados con clorhidrato de terbinafina.  |  Iizhar, SA., et al. 2016. J Adv Res. 7: 453-61. PMID: 27222750
  11. Permeación ungueal mejorada de terbinafina HCl administrada a través de una formulación de laca de uñas cargada de liposomas optimizada mediante un enfoque de QbD.  |  Shah, VH. and Jobanputra, A. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 213-224. PMID: 28681334
  12. Métodos analíticos para la determinación del clorhidrato de terbinafina en productos farmacéuticos y materiales biológicos.  |  Kanakapura, B. and Penmatsa, VK. 2016. J Pharm Anal. 6: 137-149. PMID: 29403974
  13. Inhibición diferencial de las epoxidasas de escualeno de hongos y mamíferos por la bencilamina SDZ SBA 586 en comparación con la alilamina terbinafina.  |  Favre, B. and Ryder, NS. 1997. Arch Biochem Biophys. 340: 265-9. PMID: 9143330

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Terbinafine hydrochloride, 100 mg

sc-200751
100 mg
$76.00

Terbinafine hydrochloride, 1 g

sc-200751A
1 g
$143.00