Los activadores de CELF6 son un grupo diverso de entidades químicas que mejoran la funcionalidad de CELF6, una proteína crítica en el procesamiento y la regulación del ARN. Estos activadores actúan a través de diversas vías de señalización, que implican principalmente la modulación de mensajeros secundarios y eventos de fosforilación. La forskolina, el isoproterenol, la PGE2 y el Rolipram elevan los niveles intracelulares de AMPc, activando posteriormente la PKA, que se sabe que fosforila un espectro de proteínas que podrían incluir reguladores de la CELF6, potenciando así su actividad relacionada con el empalme del ARN. De forma similar, Ionomycin y A23187 aumentan las concentraciones de calcio intracelular, activando potencialmente quinasas dependientes de calcio como CaMK, que podrían modular la actividad de CELF6, amplificando en consecuencia su papel en la regulación post-transcripcional de la expresión génica. BAY K8644 también promueve la afluencia de calcio, lo que sugiere aún más el papel de la señalización del calcio en la potenciación de la función de CELF6.
Además, activadores como el PMA y el TPA conducen a la activación de la PKC, que fosforila diversas proteínas celulares, influyendo potencialmente en la actividad de CELF6 o de sus factores correguladores. La vinpocetina y el Zaprinast actúan inhibiendo la PDE1 y la PDE5, respectivamente, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc o GMPc y la consiguiente activación de la PKA o la PKG. Estas activaciones de quinasas son cruciales, ya que pueden conducir a eventos de fosforilación que aumentan la actividad funcional de CELF6. En general, las acciones de estas sustancias químicas sugieren la existencia de una compleja red de vías intracelulares que convergen para potenciar la actividad de CELF6, garantizando el mantenimiento y la optimización de su papel fundamental en la biología del ARN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. Se sabe que CELF6, un miembro de la familia CUGBP similar a Elav, está influenciada por la vía PKA, que es corriente abajo del AMPc. Así pues, la forskolina aumenta la actividad de CELF6 al elevar el AMPc, que a su vez activa la PKA, lo que conduce a eventos de fosforilación que pueden aumentar la actividad funcional de CELF6. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es una catecolamina sintética que activa los receptores beta-adrenérgicos, lo que provoca un aumento de la producción de AMPc a través de la activación de la adenilil ciclasa. El aumento de AMPc activa la PKA, que puede fosforilar sustratos que modulan la actividad de CELF6, potenciando así el papel funcional de CELF6 en el empalme del ARN. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que impide la descomposición del AMPc. Los niveles elevados de AMPc provocan la activación de la PKA. La activación de la PKA puede provocar la fosforilación de proteínas que interaccionan con CELF6 o la regulan, aumentando así la actividad funcional de CELF6. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 actúa a través de sus receptores acoplados a proteínas G (receptores EP) para aumentar los niveles intracelulares de AMPc. La subsiguiente activación de la PKA puede conducir a la fosforilación y modulación de factores que se asocian a la CELF6, potenciando indirectamente su actividad en el procesamiento del ARN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. El calcio puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que potencialmente interactúa con la CELF6 o modifica su actividad, lo que da lugar a su función potenciada en la regulación génica postranscripcional. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. El calcio elevado activa varias vías dependientes del calcio que pueden conducir a la fosforilación o modificación de CELF6 o de sus factores asociados, potenciando la actividad de CELF6. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 es un agonista de los canales de calcio de tipo L que promueve la afluencia de calcio. El aumento del calcio intracelular puede activar cascadas de señalización descendentes que afectan a la función de CELF6, como la vía CaMK, que puede modular la actividad de CELF6 indirectamente. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), conocida por fosforilar una amplia gama de objetivos celulares. Los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC podrían potenciar la actividad funcional de CELF6 modificando los reguladores o cofactores de CELF6 que intervienen en la unión y el empalme del ARN. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina es un inhibidor de la PDE1 que bloquea la descomposición del AMPc y el GMPc. Esto conduce a la activación de la PKA, que puede dar lugar a la fosforilación de proteínas asociadas a la CELF6, potenciando así su papel funcional en la regulación del procesamiento del ARNm. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast es un inhibidor selectivo de la PDE5, que aumenta los niveles de GMPc. El cGMP elevado puede activar la PKG, que puede influir en la actividad de CELF6 fosforilando proteínas correguladoras o afectando directamente a la capacidad de CELF6 para regular sus moléculas de ARN diana. | ||||||