CDRT15L1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des CDRT15-ähnlichen 1 (CDRT15L1)-Proteins abzielen und diese hemmen. Dabei handelt es sich um ein relativ weniger bekanntes Mitglied der breiteren Proteinfamilie, die an der zellulären Regulation und Signalübertragung beteiligt ist. CDRT15L1 spielt vermutlich eine Rolle in den komplexen Prozessen der Zellkommunikation und der strukturellen Organisation in verschiedenen Geweben. Es kann auch an regulatorischen Netzwerken beteiligt sein, die mit der zellulären Adhäsion, Migration und Interaktion zusammenhängen. CDRT15L1-Inhibitoren werden entwickelt, um die Funktion des Proteins zu stören, indem sie an bestimmte aktive Stellen oder Regionen binden, die für seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten entscheidend sind. Diese Störung kann Aufschluss über die spezifischen Beiträge von CDRT15L1 zur zellulären Architektur und Signalübertragung geben. Die Hemmung von CDRT15L1 kann Prozesse beeinflussen, die die Aufrechterhaltung zellulärer Verbindungen und die Organisation zellulärer Netzwerke betreffen, insbesondere in Geweben, in denen CDRT15L1 exprimiert wird. Durch die Blockierung seiner Aktivität können CDRT15L1-Inhibitoren dazu beitragen, seine funktionelle Rolle bei der Modulation der Zelladhäsion und der intrazellulären Signalwege zu identifizieren. Strukturell sind diese Inhibitoren so konzipiert, dass sie in wichtige Domänen von CDRT15L1 eingreifen, die für seine Interaktion mit anderen Proteinen unerlässlich sind, und so seine Fähigkeit verändern, zur zellulären Dynamik beizutragen. Diese Klasse von Inhibitoren dient Forschern als wichtiges Instrument, um die molekularen Signalwege, an denen CDRT15L1 beteiligt ist, zu analysieren und die strukturellen und biochemischen Mechanismen, die seine Rolle in zellulären Prozessen steuern, besser zu verstehen. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Forscher die spezifischen biologischen Funktionen von CDRT15L1 in verschiedenen Kontexten erforschen, darunter die Gewebeorganisation und die zelluläre Kommunikation.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor könnte die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbrechen und sich dadurch auf CDRT15L1 auswirken, wenn es für seine Aktivität auf diesen Weg angewiesen ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, könnte die Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechsels verhindern, was sich möglicherweise auf CDRT15L1 auswirkt, wenn es über diesen Stoffwechselweg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, könnte die JNK-Signalübertragung unterbrechen, die möglicherweise an der Funktion oder Regulierung von CDRT15L1 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, könnte die Stressreaktionswege verändern, die die Aktivität von CDRT15L1 modulieren könnten. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte sich auf Signalwege auswirken, an denen CDRT15L1 beteiligt ist, wenn es dem EGFR nachgeschaltet ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF-Kinase-Inhibitor, könnte Wege hemmen, die der ERK/MAPK-Signalgebung vorgeschaltet sind und CDRT15L1 beeinflussen können. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein starker Kinase-Inhibitor, der nicht-selektiv Kinasen hemmen kann, die CDRT15L1 phosphorylieren oder seine Aktivität regulieren. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, könnte sich auf CDRT15L1 auswirken, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die von BCR-ABL beeinflusst werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen könnte, an dem möglicherweise CDRT15L1 beteiligt ist. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Hemmt den Hedgehog-Signalweg, was sich auf CDRT15L1 auswirken könnte, wenn es Teil des Regulierungsnetzes dieses Weges ist. |