Los inhibidores de CDKN3, como los enumerados anteriormente, son principalmente compuestos que afectan indirectamente a la actividad de CDKN3 modulando la regulación del ciclo celular, la actividad de CDK o las vías de señalización relacionadas. CDKN3 regula el ciclo celular mediante la desfosforilación y activación de CDK2, que es crucial para la transición G1/S.
El principal enfoque para inhibir indirectamente CDKN3 implica dirigirse a las CDK, en particular CDK2, que está directamente regulada por CDKN3. Compuestos como Palbociclib, Roscovitina, Olomoucina, Purvalanol A, Dinaciclib, Seliciclib, Milciclib, SNS-032, AT7519, Ribociclib y Abemaciclib son inhibidores de varias CDK. Al inhibir las CDK, estos compuestos pueden influir indirectamente en el papel de CDKN3 en la regulación del ciclo celular. El flavopiridol es un inhibidor de CDK de amplio espectro que puede afectar a múltiples CDK y, por extensión, puede afectar a la función de CDKN3. Al alterar la actividad de CDK2, estos inhibidores pueden modular indirectamente el papel de CDKN3 en el control del ciclo celular.
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