Inhibiteurs CDKN3

Les inhibiteurs de CDKN3 courants comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9 et le Purvalanol A CAS 212844-53-6.

Les inhibiteurs de CDKN3, tels qu'énumérés ci-dessus, sont principalement des composés qui affectent indirectement l'activité de CDKN3 en modulant la régulation du cycle cellulaire, l'activité des CDK ou les voies de signalisation associées. CDKN3 régule le cycle cellulaire en déphosphorylant et en activant CDK2, ce qui est crucial pour la transition G1/S.

La principale approche pour inhiber indirectement CDKN3 consiste à cibler les CDK, en particulier CDK2, qui est directement régulée par CDKN3. Des composés comme le Palbociclib, la Roscovitine, l'Olomoucine, le Purvalanol A, le Dinaciclib, le Seliciclib, le Milciclib, le SNS-032, l'AT7519, le Ribociclib et l'Abemaciclib sont des inhibiteurs de diverses CDK. En inhibant les CDK, ces composés peuvent indirectement influencer le rôle de CDKN3 dans la régulation du cycle cellulaire. Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK à large spectre qui peut avoir un impact sur plusieurs CDK et, par extension, peut affecter la fonction de CDKN3. En modifiant l'activité de CDK2, ces inhibiteurs peuvent indirectement moduler le rôle de CDKN3 dans le contrôle du cycle cellulaire.