Gli attivatori di CDK2AP1 appartengono a una classe particolare di composti chimici che esercitano la loro influenza sul ciclo cellulare attraverso la modulazione della Cyclin-Dependent Kinase 2 Associated Protein 1 (CDK2AP1). La CDK2AP1, nota anche come p12, è una proteina regolatrice cruciale coinvolta nella progressione del ciclo cellulare ed è implicata nel controllo di vari processi cellulari. Gli attivatori funzionano potenziando l'attività o l'espressione di CDK2AP1, influenzando così gli eventi cellulari a valle regolati da questa proteina.
A livello molecolare, gli attivatori di CDK2AP1 interagiscono con specifici siti di legame sulla molecola di CDK2AP1, provocando cambiamenti conformazionali che aumentano le sue capacità funzionali. Promuovendo la stabilità o l'attività di CDK2AP1, questi composti svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della transizione tra le diverse fasi del ciclo cellulare, come la fase G1 e S. La modulazione dell'attività di CDK2AP1 può influire sull'assemblaggio e sull'attivazione dei complessi di chinasi ciclina-dipendenti, influenzando la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. Con il progredire della ricerca in questo campo, la delucidazione degli intricati meccanismi con cui operano gli attivatori di CDK2AP1 può fornire preziose intuizioni sulla regolazione cellulare e contribuire allo sviluppo di nuove strategie per influenzare il comportamento cellulare in vari contesti fisiologici.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Inibitore selettivo di diverse CDK, l'olomucina può aumentare il ruolo di CDK2AP1 nel ciclo cellulare e nella riparazione del DNA riducendo le attività competitive delle CDK. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Inibitore potente e selettivo di CDK4/6, PD 0332991 potenzia la funzione di CDK2AP1 riducendo la fosforilazione delle proteine che competono con CDK2AP1, favorendo così la sua attività nei processi cellulari. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A può potenziare l'attività di CDK2AP1 promuovendo una struttura cromatinica più rilassata, che potrebbe facilitare l'impegno di CDK2AP1 nella regolazione della trascrizione e nei meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della metiltransferasi del DNA, la 5-azacitidina può portare alla demetilazione del promotore di CDK2AP1, potenzialmente migliorando la sua espressione e quindi la sua attività proteica nella regolazione del ciclo cellulare e nella riparazione del DNA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un altro inibitore dell'istone deacetilasi, vorinostat, può aumentare l'attività di CDK2AP1 causando un rimodellamento della cromatina che favorisce l'espressione dei geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e dei processi di riparazione del DNA, dove CDK2AP1 è un attore critico. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inibitore multichinasico, milciclib può potenziare l'attività di CDK2AP1 modulando varie CDK e influenzando la progressione del ciclo cellulare, il che può promuovere indirettamente l'attività di CDK2AP1 in processi come la fedeltà della replicazione del DNA e i meccanismi di riparazione. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Inibendo CDK2, CDK7 e CDK9, SNS-032 può potenziare indirettamente l'attività di CDK2AP1, a causa dell'interconnessione dei sistemi di regolazione del ciclo cellulare e di riparazione del DNA in cui funziona CDK2AP1, aumentando così potenzialmente il suo ruolo nel mantenimento dell'integrità genomica. |