Date published: 2025-10-25

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Cdk10 Activateurs

Les activateurs Cdk10 courants comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate de flavopiridol CAS 131740-09-5, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, le Purvalanol A CAS 212844-53-6 et le Ribociclib CAS 1211441-98-3.

La catégorie des activateurs de CDK10 est unique car elle comprend principalement des composés qui affectent indirectement l'activité de CDK10. Ces activateurs sont principalement des inhibiteurs d'autres kinases dépendantes des cyclines (CDK), mais peuvent influencer CDK10 par leurs effets généraux sur la régulation du cycle cellulaire et la modulation de l'activité des kinases. Les produits chimiques répertoriés constituent un groupe diversifié, comprenant à la fois des composés naturels et synthétiques, chacun ayant des propriétés biochimiques et des mécanismes d'action distincts.

L'activation indirecte de CDK10 peut se produire par le biais de divers mécanismes. Par exemple, des inhibiteurs comme la roscovitine et le flavopiridol, tout en ciblant d'autres CDK, pourraient créer un environnement cellulaire qui favorise indirectement l'activité de la CDK10, peut-être en modifiant l'équilibre des activités kinases ou en modulant l'expression des protéines apparentées. Cette modulation indirecte peut avoir des implications significatives dans les processus cellulaires où CDK10 est impliquée, comme la progression du cycle cellulaire et la régulation transcriptionnelle. Ces activateurs présentent un grand intérêt pour la recherche, en particulier pour l'étude de l'interaction complexe des CDK dans la régulation cellulaire. Comprendre comment ces composés influencent indirectement CDK10 peut permettre de mieux comprendre les réseaux de régulation plus larges à l'intérieur des cellules. Cette connaissance est cruciale pour le développement de thérapies ciblées, en particulier dans des maladies comme le cancer, où la dysrégulation des activités kinases est une caractéristique commune. Cependant, la spécificité et les mécanismes exacts par lesquels ces composés affectent l'activité de CDK10 ne sont pas entièrement compris et justifient des recherches plus approfondies. Leur utilisation dans des contextes expérimentaux offre des outils précieux pour disséquer les rôles des CDK dans les processus cellulaires et pour explorer des pistes potentielles.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Inhibiteur pan-CDK, connu pour influencer diverses CDK, affectant potentiellement CDK10 de manière indirecte.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe principalement CDK4/6, mais sa modulation du cycle cellulaire pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de CDK10.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

Dérivé de la purine qui inhibe plusieurs CDK et qui pourrait affecter indirectement la CDK10.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Un puissant inhibiteur des CDK, qui pourrait avoir des effets indirects sur les CDK10.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, ses effets plus larges de régulation du cycle cellulaire pourraient influencer indirectement CDK10.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Un puissant inhibiteur de CDK, pourrait avoir des implications indirectes sur l'activité de CDK10.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Cible plusieurs CDK, ayant potentiellement des effets indirects sur CDK10.

AT-7519 Hydrochloride

902135-91-5sc-482715
5 mg
$125.00
(0)

Un inhibiteur multi-CDK, peut influencer indirectement CDK10 par le biais d'une inhibition plus large de la kinase.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

Principalement un inhibiteur de CDK2, 7 et 9, pourrait indirectement affecter CDK10.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Inhibe CDK4/6, mais pourrait avoir des effets indirects sur CDK10 par le biais de la modulation du cycle cellulaire.