Os Activadores CCDC22 são um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do CCDC22 através da modulação de várias vias de sinalização celular. A forskolina, o 8-Bromo-cAMP e o Dibutiril cAMP aumentam os níveis de cAMP, que por sua vez activam a PKA. A cascata de fosforilação subsequente pode aumentar a atividade do CCDC22 ao afetar os complexos de sinalização a que está associado. Do mesmo modo, a atividade ionófora do cálcio da ionomicina e a inibição das proteínas fosfatases pela calicilina A promovem um estado celular em que as proteínas dependentes do cálcio e os eventos de fosforilação podem potenciar o papel do CCDC22 na transdução de sinais. A ativação da PKC pela PMA acrescenta outra camada de modulação, em que a fosforilação de proteínas mediada pela PKC pode também reforçar a função da CCDC22.
Por outro lado, compostos como o SF1670, ao inibirem a PTEN, levam a uma amplificação da sinalização PI3K, aumentando inadvertidamente a atividade da CCDC22 através de eventos de sinalização a jusante. O LY294002, embora seja um inibidor da PI3K, pode invocar vias alternativas que compensem a ativação da CCDC22. O galato de epigalocatequina (EGCG) e o olaparib, ao visarem as proteínas cinases e a PARP, respetivamente, podem alterar o panorama da sinalização celular, aumentando potencialmente a atividade do CCDC22 nesses contextos modificados. A indução de vias de stress pela anisomicina e a elevação dos nucleótidos cíclicos pelo zaprinast exemplificam ainda como diversos mecanismos, desde a resposta ao stress até à sinalização AMPc/PKG, podem ser explorados para aumentar a atividade da CCDC22 na célula.
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