CC2D2B活性化物質には、異なるシグナル伝達メカニズムによってCC2D2Bの機能的活性を高める化学物質が含まれる。フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内cAMPを増加させることにより、PKAを刺激して間接的にCC2D2Bの活性を上昇させ、CC2D2B依存的なプロセスに関与するタンパク質をリン酸化する可能性がある。同様に、ロリプラムはPDE4を阻害することによってcAMPレベルを維持し、それによってCC2D2B活性に対するPKAの影響を増大させる可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウム濃度を有意に上昇させ、CC2D2Bの機能を調節するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、そのキナーゼ阻害作用により、負の制御リン酸化を減少させることでCC2D2Bの役割を高める可能性があり、一方、PI3K阻害剤LY294002とMEK1/2阻害剤U0126は、下流のシグナル伝達経路の変化を通して間接的にCC2D2Bの活性に影響を及ぼす可能性がある。
ジブチリル-cAMP(db-cAMP)は、細胞内のcAMPレベルを直接上昇させ、PKAを介した経路を通じてCC2D2Bを増強させる可能性がある。シルデナフィルは、cGMPの分解を防ぐことによって、CC2D2Bの機能にプラスの影響を与えるシグナル伝達カスケードにも影響を与える可能性がある。プロテインホスファターゼの強力な阻害剤であるオカダ酸は、CC2D2Bの制御に関与する主要タンパク質のリン酸化状態を維持することにより、間接的にCC2D2Bの活性化につながる可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はPKCを活性化し、PKCはCC2D2Bの活性を調節する基質を直接的あるいは間接的にリン酸化する可能性がある。これらの化合物は、酵素やセカンドメッセンジャーに標的を定めて作用することにより、細胞内のリン酸化状態やシグナル伝達環境を調節することでCC2D2Bの役割を増幅し、タンパク質そのものと直接相互作用することなくCC2D2Bの機能強化を促進する。
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