CC2D2A 的化学抑制剂能以多种方式干扰其功能,因为每种化学物质都针对 CC2D2A 正常运作所必需的细胞通路的不同方面。例如,Alsterpaullone 和 SB216763 都以 GSK-3β 为靶标,GSK-3β 是一种激酶,在 CC2D2A 运作的通路中对蛋白质的磷酸化起着关键作用。通过抑制这种激酶,这些化学物质破坏了纤毛生成所需的关键过程,而纤毛生成与 CC2D2A 的正常功能密切相关。同样,靛红-3'-monoxime 作为 CDKs 和 GSK-3β 的双重抑制剂,阻碍了细胞周期和纤毛生成的调节,从而影响了 CC2D2A 的功能。Roscovitine 和 Purvalanol A 也以 CDK 为靶标,CDK 是控制细胞周期进展不可或缺的部分,而纤毛的正常生成必须经过这一过程的微调,因此影响了 CC2D2A 的功能。
此外,Pifithrin-μ 还能抑制热休克蛋白 70(HSP70),后者有助于蛋白质的正常折叠和稳定,包括那些参与 CC2D2A 活性途径的蛋白质。这种抑制作用会导致纤毛蛋白的错误折叠或不稳定,从而导致 CC2D2A 的功能中断。SP600125 通过抑制 JNK 影响调控各种细胞过程的信号通路,包括涉及 CC2D2A 的信号通路。LY294002是一种PI3K抑制剂,它能破坏对CC2D2A在纤毛生成中的作用至关重要的信号通路。雷帕霉素抑制 mTOR,mTOR 是调节细胞生长和增殖的途径的一部分,而细胞生长和增殖是纤毛生成的关键过程,因此也是 CC2D2A 发挥作用的关键过程。环丙胺靶向刺猬信号通路,该通路对纤毛的生成和 CC2D2A 支持的纤毛功能至关重要。最后,5-碘胞嘧啶和Nocodazole分别通过调节cAMP水平和破坏微管聚合来影响纤毛的生成,这两种物质对维持纤毛的结构和功能都至关重要,从而影响CC2D2A的功能。
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